본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
- Agios는 로열티 파마와 보라시데닙의 잠재적 미국 순 매출에 대한 15% 로열티에 대한 권리를 위해 9억 500만 달러 규모의 구매 계약을 체결했다고 발표했습니다.
- Agios는 FDA의 보라시데닙 승인 시 해당 금액을 수령하고, FDA 승인 시 서비어로부터 2억 달러의 마일스톤 지급에 대한 권리를 보유하게 됩니다.
- 이 계약에는 특정 수익 임계값을 초과하는 수익에 대해 Agios가 분배하는 조항이 포함되어 있으며, Agios는 FDA 승인 시 총 11억 달러를 지급받을 것으로 예상합니다.
- 보라시데닙은 돌연변이 IDH1/2 효소의 경구용 이중 억제제로서, 2024년 8월 20일로 예정된 IDH 돌연변이 미만성 신경교종 치료제로서, PDUFA 작용 기일은 2024년 8월 20일로 예정되어 있습니다.
- 이번 거래를 통해 Agios는 장기적인 가치와 전략적 파트너십을 유지하면서 잠재적인 파이루킨드출시에 대비하고 파이프라인을 확장할 수 있는 재정적 유연성을 확보할 수 있게 되었습니다.
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[기업개요]
Agios Pharmaceuticals는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 회사의 중점 치료 분야는 단일 대사 유전자의 돌연변이 또는 결함으로 인해 발생하는 600여 가지 희귀 유전 질환 그룹인 암과 희귀 유전 대사 장애입니다.
회사의 항암제 후보 물질은 각각 변이된 이소시트레이트 탈수소효소 2(IDH2)와 이소시트레이트 탈수소효소 1(IDH1)을 표적으로 하는 에나시데닙과 이보시데닙(AG-120), 그리고 변이된 IDH1과 변이된 IDH2 모두를 표적으로 하는 AG-881입니다.
[최근실적추이]