지아이이노베이션(358570) 소폭 상승세 +3.09%
입력 : 2024.10.24 10:38:11
제목 : 지아이이노베이션(358570) 소폭 상승세 +3.09%
기업개요
융합 단백질을 기반으로 차세대 면역치료제를 연구 개발하는 생명공학업체. 핵심 신약파이프라인으로 GI-101/GI-102 면역항암제, GI-301 알레르기 치료제를 비롯한 다양한 면역치료제 신약 파이프라인을 보유. 다양한 단백질 및 항체를 이용하여 최적의 안정성과 활성을 가지는 신규 이중융합단백질을 발굴하고 생산하는 고효율 스크리닝 시스템(High Throughput Screening System)인 GI-SMART™ 플랫폼 기술 보유. 최대주주는 장명호 외(44.15%) Update : 2024.09.10 |
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개인/외국인/기관 일별 순매매동향(수량기준, 전일까지 5거래일)
일자 | 종가(등락률) | 거래량 | 개인 | 외국인 | 기관계 | 기타 |
10-23 | 14,540 ( -3.32 % ) | 1,082,859 | +88,187 | -98,258 | -13,545 | +23,616 |
10-22 | 15,040 ( +1.35 % ) | 1,501,579 | -140,586 | -191,962 | +322,635 | +9,913 |
10-21 | 14,840 ( +1.30 % ) | 825,836 | +94,266 | +123,682 | -28,484 | -189,464 |
10-18 | 14,650 ( -3.87 % ) | 968,871 | +54,036 | +200,992 | -74,446 | -180,582 |
10-17 | 15,240 ( +0.93 % ) | 917,184 | +27,926 | +25,121 | -60,116 | +7,069 |
공매도 정보(수량 기준, 전일까지 5거래일)
일자 | 공매도 거래량 | 업틱룰 적용 | 업틱룰 예외 | 잔고수량 | 매매비중 |
10-23 | 27,402 | 0 | 27,402 | - | 2.53% |
10-22 | 29,614 | 0 | 29,614 | - | 1.97% |
10-21 | 7,684 | 0 | 7,684 | 7,440 | 0.93% |
10-18 | 6,089 | 0 | 6,089 | 7,440 | 0.63% |
10-17 | 2,260 | 0 | 2,260 | 7,440 | 0.25% |
* 업틱룰예외는 해지거래, 차익거래 등 업틱룰의 적용이 면제된 거래를 의미.
* 공매도잔고는 보고의무에 따라 당일 기준으로 2일전 내역까지 확인가능.
* 매매비중 = 공매도 거래량 / 총 거래량
* 출처 : KRX 정보데이터시스템
종목히스토리
▶ 종목이슈
☞ 2024-10-22 'GI-102' 美 FDA 임상1/2상 IND 변경 승인에 소폭 상승 ☞ 2024-10-14 급등 - GI-102 제1/2상 임상시험 임상시험계획 변경승인 모멘텀 지속 속 급등 ☞ 2024-10-10 GI-102 제1/2상 임상시험 임상시험계획 변경승인 속 강세 ☞ 2024-08-30 급등 - 알레르기 파이프라인 'GI-301', 개념 입증에 따른 사업개발 본격화 기대감 등에 급등 ☞ 2024-08-30 알레르기 파이프라인 'GI-301', 개념 입증에 따른 사업개발 본격화 기대감 등에 급등 ☞ 2024-08-26 급등 - 일부 제약/바이오 관련주 상승 속 美 머크와 면역항암제 병용 임상시험 협력 소식 등에 급등 ☞ 2024-08-26 美 머크와 면역항암제 병용 임상시험 협력 소식 등에 급등 |
▶ 종목공시
☞ 2024-10-21 GI-102 단독 요법 및 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 또는 트라스투주맙데룩스테칸 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제 1/2 상 임상시험계획 미국식품의약국 변경승인 ☞ 2024-10-08 GI-102 단일 요법 및 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험 임상시험계획 한국 식품의약품안전처 변경승인 ☞ 2024-09-20 GI-102 단독 요법 및 기존 항암 치료 또는 펨브롤리주맙 또는 트라스투주맙데룩스테칸 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항 종양 효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험계획 미국 식품의약국 변경승인신청 ☞ 2024-09-12 진행성 또는 전이성 고형암 시험대상자를 대상으로 GI-108 단일 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 항종양 효과를 평가하기 위한 제1/2a상 임상시험계획 승인 신청 |
이슈&테마 스케줄
2024-10-30 美) 일라이 릴리 실적발표(현지시간) 2024-11-06 미국면역항암학회(SITC) 개최(현지시간) 2024-11-06 노보 노디스크(Novo Nordisk) 실적발표(현지시간) |
관련테마
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