매일 경제

생명공학기술 및 동물세포대량배양기술을 기반으로 항암제 등 각종 단백질 치료제 개발/생산 업체. 바이오시밀러, 항체 신약개발, 단백질 의약품 위탁생산사업, 화학합성의약품사업으로 구분. 18년2 월9일 코스닥시장에서 코스피시장으로 이전 상장. 류마티스 관절염 치료제 레미케이드의 바이오시밀러(램시마)가 98개국에서 판매허가를 받고 글로벌 시장에서 점유율을 확대중. 유방암 치료제 허셉틴의 바이오시밀러인 허쥬마는 14년1월 식약처로부터 제품 허가를 받았으며, 18년2월 유럽 EMA 판매허가 취득, 18년12월 美 FDA에도 최종 허가 신청을 받고 20년3월 판매 개시. 혈액암 치료제 트룩시마(CT-P10)는 17년4월부터 영국, 독일 등 유럽 국가에서 판매를 시작. 휴미라의 바이오시밀러인 유플라이마(CT-P17)는 21년2월 유럽 EC로부터 판매허가를 획득. 항암 바이오시밀러 베그젤마(CT-P16)는 22년8월, 유럽 EC로부터 최종판매허가를 획득하였으며, 22년9월, 미국 FDA와 한국 식약처로부터 판매허가를 획득. 24년1월 셀트리온헬스케어를 흡수합병한 뒤 신주상장. 최대주주는 셀트리온홀딩스 외(28.15%), 주요주주는 국민연금공단(5.22%), 상호변경 : 오알켐 -> 셀트리온(08년8월) Update : 2024.01.25

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분기보고서 (2023.09)

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☞ 2024-02-27 셀트리온, CT-P13 SC(램시마 피하주사 제형) 유럽 임상 3상 시험계획 신청에 상승 ☞ 2024-02-13 셀트리온, 악템라 바이오시밀러 CT-P47 유럽 품목허가 신청 소식에 상승 ☞ 2024-01-22 셀트리온 그룹 합병 기대감 및 파이프라인 증대 전망 등에 상승 ☞ 2024-01-12 합병 신주 상장 속 하락

☞ 2024-03-05 보통주 425,895주(750.00억원) 규모 자사주 취득 결정(기간:2024-03-06~2024-06-05) ☞ 2024-02-29 23년4분기 연결기준 매출액 3,825.98억원(전년동기대비 -25.07%), 영업이익 184.23억원(전년동기대비 -81.69%), 순이익 4.53억원(전년동기대비 -99.35%) ☞ 2024-02-29 23년4분기 별도기준 매출액 3,148.66억원(전년동기대비 -29.74%), 영업이익 258.43억원(전년동기대비 -72.63%), 순이익 286.11억원(전년동기대비 -48.26%) ☞ 2024-02-28 CT-P47(악템라 바이오시밀러) 한국 품목허가 신청 ☞ 2024-02-27 CT-P13 SC(램시마 피하주사 제형) 유럽 임상 3상 시험계획 신청(Part 1)(크론병 소아 환자) ☞ 2024-02-27 CT-P13 SC(램시마 피하주사 제형) 유럽 임상 3상 시험계획 신청(Part 1)(궤양성 대장염 소아 환자) ☞ 2024-02-13 CT-P47(로악템라 바이오시밀러) 유럽 품목허가 신청 ☞ 2024-01-29 CT-P47(악템라 바이오시밀러) 미국 품목허가 신청 ☞ 2024-01-10 유플라이마(CT-P17, 휴미라 바이오시밀러) 상호교환성 지위 확보를 위한 미국 변경허가 신청

2024-03-13 오상헬스케어 신규 상장 2024-03-29 셀트리온, 충남공장 세운다 "2028년까지 3,000억 투자" 관련 보도에 대한 재공시 기한 2024-04-23 제약·바이오·화장품기술전