HLB(028300) +6.67%, HLB제약 +5.00%, HLB생명과학 +3.48%, HLB테라퓨틱스 +3.90%, HLB글로벌 +4.10%
입력 : 2024.06.25 09:11:56
제목 : HLB(028300) +6.67%, HLB제약 +5.00%, HLB생명과학 +3.48%, HLB테라퓨틱스 +3.90%, HLB글로벌 +4.10%
기업개요
바이오(리보세라닙 등 항암신약개발), 헬스케어(체외진단 의료기기, 의약외품, 일회용 주사기 등) 사업 등 영위 업체. 19년11월 표적항암제 리보세라닙(아파티닙) 임상을 진행중인 LSK Biopartners가 HLB USA, Inc.에 흡수합병. 이후 HLB USA,Inc는 Elevar Therapeutics,Inc로 법인명 변경. 리보세라닙은 23년5월 美 FDA에 간암 치료제(1차 병용요법)로 신약허가신청(NDA)을 완료. 코스닥 상장사 HLB생명과학과 티에스넥스젠(구.에이치엘비파워) 지분보유. 23년5월 선박 사업부문을 분할하여 분할 신설회사 HLB이엔지를 설립. 최대주주는 진양곤 외(9.60%) 상호변경 : 국제정공 -> 라이프코드인터내셔날(05년4월) -> 이노GDN(07년12월) -> 에이치엘비(09년3월) -> HLB(22년1월) Update : 2024.04.18 |
▶수익날지도, 주식시장의 예측불허한 세계, 주식신문과 함께 수익날지도!
개인/외국인/기관 일별 순매매동향(수량기준, 전일까지 5거래일)
일자 | 종가(등락률) | 거래량 | 개인 | 외국인 | 기관계 | 기타 |
06-24 | 66,000 ( +2.64 % ) | 2,298,144 | -167,939 | +212,292 | -38,678 | -5,675 |
06-21 | 64,300 ( +1.26 % ) | 1,249,929 | -101,494 | +118,117 | -30,772 | +14,149 |
06-20 | 63,500 ( +0.16 % ) | 1,081,048 | -25,730 | +23,828 | +997 | +905 |
06-19 | 63,400 ( +0.96 % ) | 1,235,060 | -146,121 | +141,793 | +11,599 | -7,271 |
06-18 | 62,800 ( -0.63 % ) | 1,117,297 | +55,632 | -60,299 | -1,121 | +5,788 |
공매도 정보(수량 기준, 전일까지 5거래일)
일자 | 공매도 거래량 | 업틱룰 적용 | 업틱룰 예외 | 잔고수량 | 매매비중 |
06-24 | 2,198 | 0 | 2,198 | - | 0.10% |
06-21 | 5,752 | 0 | 5,752 | - | 0.46% |
06-20 | 2,800 | 0 | 2,800 | 2,711,143 | 0.26% |
06-19 | 1,816 | 0 | 1,816 | 2,699,383 | 0.15% |
06-18 | 1,013 | 0 | 1,013 | 2,715,493 | 0.09% |
* 업틱룰예외는 해지거래, 차익거래 등 업틱룰의 적용이 면제된 거래를 의미.
* 공매도잔고는 보고의무에 따라 당일 기준으로 2일전 내역까지 확인가능.
* 매매비중 = 공매도 거래량 / 총 거래량
* 출처 : KRX 정보데이터시스템
종목히스토리
▶ 종목이슈
☞ 2024-05-28 급등 - 제약/바이오 관련주 상승 속 리보세라닙 병용요법, ASCO서 ‘신장·방광암’ 10대 연구결과 선정 소식에 급등 ☞ 2024-05-28 리보세라닙 병용요법, ASCO서 ‘신장·방광암’ 10대 연구결과 선정 소식에 급등 ☞ 2024-05-27 진양곤 HLB그룹 회장, '리보세라닙' 美 FDA 허가 불발 관련 재차 해명 속 급등 ☞ 2024-05-27 급등 - 진양곤 HLB그룹 회장, '리보세라닙' 美 FDA 허가 불발 관련 재차 해명 속 급등 ☞ 2024-05-24 간암신약, 역대 최장 생존기간 넘어 ‘23.8개월’로 연장 소식에 상승 ☞ 2024-05-17 HLB '리보세라닙' 美 FDA 허가 불발 소식에 하한가 |
▶ 종목공시
☞ 2024-05-20 조회공시 요구(현저한 시황변동)에 대한 답변으로 미국 내 종속회사 Elevar Therapeutics, Inc.는 간암 1차 치료제(리보세라닙,캄렐리주맙 병용)의 FDA 심사를 진행하였고, 2024년 5월17일 오전 보완요구서한(CRL,Complete Response Letter)을 수령하였다고 밝힘 |
관련테마
※ 테마와 관련된 상세한 설명과 자료는 증권사 HTS나 인포스탁 홈페이지에서 확인하시길 바랍니다.
Copyright ⓒ True&Live 증시뉴스 점유율1위, 인포스탁(www.infostock.co.kr)
기사 관련 종목
06.05 15:30
HLB | 52,300 | 900 | +1.75% |
증권 주요 뉴스
증권 많이 본 뉴스
매일경제 마켓에서 지난 2시간동안
많이 조회된 뉴스입니다.
-
1
“코스피 5000시대 열리나”…증권가 ‘허니문 랠리’ 기대감 쑥
-
2
'코로나 빚 탕감' 규모 커지고 속도 빨라진다…배드뱅크 본격화
-
3
'TC 본더' 다변화한 SK하이닉스…한미·한화, 하반기도 각축전
-
4
새정부 기대감에 주가 급등…정치 테마주 모니터링 지속
-
5
'성장 방향타' 새정부 경제…20조대 추경·규제완화 '쌍끌이'
-
6
채권시장, 2차 추경 규모에 시선 집중…"3분기 변동성 확대 전망"
-
7
석달 후 만기 코로나 중기·소상공인대출 47조…상환유예 2.5조
-
8
육아휴직도 '빈익빈 부익부'?…男육아휴직자 57% '대기업' 재직
-
9
한국 성장전망 다시 높이는 해외 IB들…'추경 효과'에 주목
-
10
'잠재성장률 3%' 8년 전이 마지막…구조적 문제 풀어야 재도약