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- Immunovant는 중증 근무력증(MG)에 대한 바토클리맙의 3상 임상시험에서 긍정적인 탑라인 결과와 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(CIDP)에 대한 2b상 임상시험의 초기 결과를 발표했습니다.
- 이 임상 3상 연구는 중등도에서 중증의 성인 중증 근무력증 환자를 대상으로 바토클리맙의 효능과 안전성을 평가하는 무작위, 4중 맹검, 위약 대조 임상시험이었습니다.
- 참가자들은 무작위로 고용량(주당 680mg), 저용량(주당 340mg) 또는 위약을 12주 동안 투여받도록 배정되었으며, 반응이 나타나면 추가 치료를 위해 다시 무작위로 배정되었습니다. .
- 1차 평가변수는 아세틸콜린 수용체 항체 양성인 참가자의 12주 후 중증 근무력증 일상 생활 활동(MG-ADL) 점수의 평균 변화에 초점을 맞췄습니다. .
- 연구 결과에 따르면, 더 깊은 IgG 감소는 중증 근무력증 및 CIDP에서 더 나은 임상 결과와 상관관계가 있으며, 이는 다양한 자가면역 질환에 대한 바토클리맙 및 유사한 고용량 치료제의 잠재력을 뒷받침하는 것으로 나타났습니다. .
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[기업개요]
상업화 단계의 바이오 제약 회사인 로이반트 사이언스는 염증 및 면역학 분야의 의약품 개발 및 상용화에 종사하고 있습니다. 이 회사는 바이오 제약 기업, 발견 단계 기업, 의료 기술 스타트업을 중심으로 의약품과 기술을 개발하고 상용화할 수 있는 모델인 반츠(Vants)를 제공합니다.
건선 및 아토피 피부염 치료를 위한 새로운 국소 치료제인 VTAMA, 다양한 IgG 매개 자가면역 적응증에 걸쳐 신생아 Fc 수용체를 표적으로 하는 완전 인간 단일 클론 항체인 바토클리맙과 IMVT-1402, 궤양성 대장염 및 크론병에 대한 항-TL1A 항체인 RVT-3101을 개발합니다.