매일 경제

특징종목	이슈요약
라메디텍 (462510)	레이저 채혈기 '핸디레이 시리즈' 美 시장 진출 본격화 소식에 급등
	▷동사는 언론을 통해 글로벌조달개발원과 함께 동사 대표 주력제품인 레이저 채혈기 '핸디레이 시리즈'의 미국 시장 진출을 본격화한다고 밝힘. 핸디레이 시리즈는 바늘을 사용하지 않은 레이저 채혈기로 통증이 적고 2차 감염을 예방할 수 있어 위생적이며, 국제 레이저 및 의료기기 안전 기준을 충족해 안정성 또한 신뢰할 수 있는 제품임. ▷이와 관련, 최종석 동사 대표이사는 "최근 인도네시아 전시회, CES 전시회 참가 등 꾸준한 대외활동을 통해 세계 시장에 동사를 알리고 있으며, 이번 A2A Logistics사와 카이저 퍼머넌트의 본사 방문을 계기로 미국 공공조달 시장과 의료 시장 진출을 본격화할 수 있어 기쁘다"며, "앞으로도 레이저 기술과 의료기기 분야에서 세계 최고 수준의 기술을 위해 노력할 것이며, 한국을 대표하는 글로벌 의료기기 기업으로 발전할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝힘. ▷한편, 지난 22일 A2A Logistics(의료기기 및 의약품 전문 유통기업·미국 연방정부 프라임 벤더)의 최고경영자(CEO)와 Kaiser Permanente(카이저 퍼머넌트·종합 의료서비스 제공 병원 그룹)의 소싱 전문가가 동사 본사를 방문해 제품라인을 테스트하고 미국 시장 진출을 논의한 바 있음.
하이로닉 (149980)	투자사 블루코어컴퍼니, 삼파장 다이오드 레이저 '트리니티 리프토닝' 美 FDA 승인 소식에 강세
	▷미용의료기기 전문기업 블루코어컴퍼니는 언론을 통해 차세대 삼파장 다이오드 레이저 장비 '트리니티 리프토닝(Trinity Liftoning)'이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 밝힘. 이번 FDA 승인은 트리니티 리프토닝의 안전성과 효율성을 국제적으로 인정받은 성과로 글로벌 레이저 의료기기 시장 공략의 중요한 전환점이 될 것으로 전망되고 있음. ▷블루코어컴퍼니 김성민 대표는 "트리니티 리프토닝의 FDA 승인을 통해 장비의 품질과 안전성을 공인받게 되면서 미국 시장에서의 본격적인 사업 확장이 가능해졌으며, 이를 바탕으로 유럽, 아시아 등 글로벌 시장에서도 점유율 확대에 공격적으로 나설 계획이다. 앞으로도 다양한 피부 문제 해결에 기여할 수 있는 혁신적인 제품을 지속적으로 선보여 글로벌 의료기기 시장에서 선도적인 위치를 확립하겠다"고 밝힘. ▷이에 6월 반기보고서 기준 (주)블루코어컴퍼니 지분 19.14%를 보유하고 있는 동사가 금일 시장에서 부각.
피플바이오 (304840)	보행분석 플랫폼 '모션코어' 상용화 기대감에 강세
	▷일부 언론에 따르면, 알츠하이머 조기진단 전문기업인 동사가 보행분석 플랫폼 '모션코어' 개발을 완료해 시장상용화를 앞두고 있는 것으로 전해짐. 이와 관련, 동사 관계자는 "연말 내 론칭을 목표로 현재 진행 중이다. 현재 제품 개발을 완료한 상태로 일부 피트니센터에서 사용 후 피드백을 받는 등의 과정을 거치고 있다"며, "이 부분이 마무리되면 론칭으로 진행될 예정으로 내년부터 본격적인 확장을 기대한다"고 밝힘. ▷한편, 자회사 제이어스와 협업을 통해 개발 완료한 '모션코어'는 걸음걸이(gait)를 분석해 진단하는 기술을 적용했음. 해당 제품은 발목·신발에 관성센서를 부착해 획득한 3차원 시계열 데이터로 휴먼동특성(인간이 가지고 있는 움직임의 특성이나 행동) 정보를 얻는 방식이 며, 인공지능(AI) 기술로 건강 이상 유무를 파악할 수 있음. 신규사업을 추진 중인 동사는 검진센터 및 정형외과 의원 등에 모션코어를 공급하며 시장 영역을 확대해 나갈 예정.
케이씨에스 (115500)	양자암호 원칩 기술 인증 획득 추진 소식에 강세
	▷동사는 언론을 통해 10월23~25일까지 경기도 고양시 킨텍스에서 열리는 '2024 고양 드론·UAM 박람회'에 참가해 퀀텀(양자) 암호칩 QKEV7을 내세우며, 한층 강화된 보안 역량 기술을 공개했다고 밝힘. ▷이와 관련, 동사 관계자는 "올해 내로 국가정보원(국정원) 산하 국가보안연구소로부터 QKEV7 칩 기술력을 인증받는 것을 목표로 하고 있다"며, "이 칩은 2025, 2026년 중에 드론 등 다양한 통신장비에 탑재될 것으로 예상한다"고 언급. 이어 "고성능 암호엔진과 최신 양자 보안 기술을 융합해 더욱 안전한 보안 서비스를 제공할 수 있다"고 밝힘.
에이치브이엠 (295310)	우주 사업부문 수요 확장에 따른 실적 성장 기대감 등에 강세
	▷유안타증권은 보고서를 통해 동사는 글로벌 최대 로켓 개발사에 첨단금속을 공급하는 우주 밸류체인 업체로, 우주 사업 매출 성장 요인은 고객사의 로켓 발사 횟수와 엔진 개수 증가로 인한 첨단금속 수요 확장에 있다고 밝힘. 이와 관련, 현재 고객사의 위성 발사용 로켓은 매달 약 12번씩 발사 중이라며, 엔진 개수도 기존 대비 4배 늘어남에 따라 첨단금속 수요도 비례해 증가할 것으로 전망. 이에 따라 동사의 우주 사업부문 매출은 가파른 성장세를 보이며 지난해 51억원에서 올해 130억원, 내년 390억원에 이를 것으로 추정. ▷아울러 2024년 매출액은 504억원(YoY +21.6%), 영업이익은 45억원(YoY +20.7%)으로 전망한다며, 1차 벤더의 주문 지연으로 약 70억원의 매출이 내년으로 이연될 것으로 추정. 이어 2025년 매출액은 804억원(YoY +59.5%), 영업이익 103억원(YoY +128.9%, OPM 12.8%)이 예상된다고 언급. 2025년 4월부터 첨단금속 CAPA가 4배 늘어나는 점을 감안하면, 실적 성장의 업사이드는 추가적으로 열려있다고 판단된다고 밝힘.
강스템바이오텍 (217730)	퓨어스템-오에이 키트 주 1/2a상 임상시험계획 변경승인에 상승
	▷퓨어스템-오에이 키트 주(FURESTEM-OA Kit Inj.)의 제1/2a상 임상시험계획 변경승인 공시. 변경신청 사유는 시험대상자의 범위를 넓혀 효능을 탐색하며, 환자 선정 및 제외 기준 및 유효성 평가 시점 및 기준을 명확화하기 위함이며 군간 충분한 유효성 및 안전성 정보를 수집할 수 있도록 환자 수를 설정했다고 밝힘.
케이알엠 (093640)	육군에 사족보행로봇 ‘Vision 60’ 공급 소식 부각에 상승
	▷동사는 전일 언론을 통해 대한민국 육군 1개소에 도입하기 위해 사족보행로봇 ‘Vision 60’에 대한 공급 계약을 체결했다고 밝힘. 이번 공급 계약은 시범사업 구조로 진행되며, 주관기관은 한국전자기술연구원(KETI), 세부 주관기관으로는 대한민국 육군본부가 참여한 것으로 전해짐. 해당 시범사업의 명칭은 ‘국방 서비스로봇 실증 시범사업’이며, 이번 사업에서 사족보행로봇 Vision 60 2대를 순찰 및 정찰로봇으로써 육군 1개소에 공급을 시작하게 됨. ▷이와 관련, 박광식 대표는 "이번 시범사업을 시작으로 향후 국방 및 공공기관 향 Vision 60 제품 공급을 지속 확대할 것"이라며 "자체적으로 개발한 자율주행, 객체 인식 등 AI 기술은 물론 임무 장비를 지속적으로 대한민국 육군에 지원하겠다"고 밝힘.
제주맥주 (276730)	러시아 창고형 매장 '메트로 캐시 앤 캐리'에 입점 확정 소식에 상승
	▷동사는 언론을 통해 경영 정상화의 일환으로 해외시장을 적 극 공략하고 있는 가운데 러시아의 창고형 매장인 '메트로 캐시앤캐리(METRO Cash&Carry)' 입점이 확정됐다고 밝힘. 이번 입점은 그 동안 고알코올 주류인 보드카의 나라로 유명한 러시아 시장에서 급속히 성장 중인 논알코올 맥주 시장을 타겟으로 동사의 논알코올 맥주인 ‘제주 누보’도 함께 선보이는 점이 특징임. ▷이와 관련, 동사 관계자는 "러시아가 고도주인 보드카로 유명하나, 러시아 전체 주류 시장에서 맥주 판매가 차지하는 비중이 40%가 넘는다"며, "이번 메트로 캐시앤캐리 입점을 통해 러시아 내 맥주시장에서 동사의 브랜드 인지도를 높이고 소비자 니즈에 맞춘 전략으로 러시아 소비자들의 입맛을 사로잡겠다"고 밝힘. 이어 "향후에도 글로벌 시장 확대를 위해 지속적으로 노력하겠다"고 언급.
클래시스 (214150)	미국 내 시장 침투율 상승 기대감 등에 상승
	▷다올투자증권은 동사에 대해 미국 내 시장 침투율 상승이 기대된다고 밝힘. 미국 대비 국내 미용 시술 침투율이 높 았던 사유는 가격으로 미국에서도 Medspa의 증가(서비스 가격 하락)와 중저가 제품 출현(제품 가격 하락)으로 침투율이 상승할 것이라고 언급. ▷아울러 동사의 핵심 제품인 슈링크 시리즈는 전세계에서 가장 치열한 미용시술 시장인 한국에서 5년 이상 MS 70%를 유지한 블록버스터 제품이며 비침습 RF인 볼뉴머를 출시하여 포트폴리오 다각화를 진행 중이라고 밝힘. 2025E 미국과 유럽 진출도 본격화 예정이며, 4Q24E 이루다 합병으로 인한 In-organic 성장 효과도 확인할 수 있다고 밝힘. ▷투자의견 : BUY[유지], 목표주가 : 72,000원[유지]
압타머사이언스 (291650)	고형암 치료제 'AST-201', 국내 1상 IND 승인에 소폭 상승
	▷압타머-약물접합체(ApDC) 고형암 치료제 AST-201의 국내 제1상 임상시험계획(IND) 승인 공시. AST-201은 동사가 주력하는 압타머 기반 약물 전달 플랫폼 ApDC(Aptamer-Drug Conjugate)에서 임상에 진입하는 첫 번째 파이프라인임. ▷동사는 이번 임상시험에서 간암을 비롯해 GPC3 양성 고형암 환자를 대상으로 AST-201 치료제의 유효성과 안전성을 입증할 계획이며, 임상시험은 분당차병원을 비롯해 삼성서울병원, 세브란스병원, 국립암센터에서 진행될 예정. ▷이와 관련, 동사 관계자는 "AST-201은 국내 최초의 압타머 고형암 치료제로 새로운 물질과 기전이라는 특성상 안전성에 각별한 주의를 기울였다"며, "임상1상 데이터가 국내외 제약·바이오 기업과의 협력 및 기술수출의 신호탄이 될 것"이라고 밝힘.
옵티코어 (380540)	11.51억원 규모 자사주 처분 결정 속 하락
	▷전일 장 마감 후 보통주 1,071,094주(11.51억원) 규모 자사주 처분 결정(기간:2024-10-25~2024-10-30) 공시. 처분목적은 기업 운영자금 확보 및 재무구조 개선임.
에스티큐브 (052020)	최대주주 변경 속 하락
	▷전일 장 마감 후 최대주주가 ㈜바이오메디칼홀딩스 외 4에서 (주)에스티큐브앤컴퍼니 외 5인으로 변경 공시. 변경사유는 제3자배정 유상증자 납입에 따른 최대주주 변경임.
웨이비스 (289930)	신규 상장 첫날 약세
	▷금일 코스닥시장에 신규 상장한 동사의 주가는 공모가 15,000원을 상회한 18,010원에 시초가를 형성한 뒤 하락전환하며 하락세를 기록중임. ▷한편, 동사는 국내 유일의 GaN RF 반도체 전문업체로, 주요 제품으로는 칩(Foundry Service, Bare Die), 패키지트랜지스터(Unmatched Transistor, Pre-matched Transistor, IMFET), 모듈(Tx Pallet, TRM, SSPA 등) 등이 있음.
에이치엔에스하이텍 (044990)	신규 상장 첫날 급락
	▷금일 코스닥시장에 신규 상장(코넥스시장에서 이전 상장)한 동사의 주가는 공모가 22,000원을 하회한 19,390원에 시초가를 형성한 뒤 급락세를 기록중임. ▷한편, 동사는 ACF(Anisotropic Conductive Film, 이방성전도필름) 및 수동진동자 등 전자부품 소재 개발 및 판매업체로, 주파수 관련 전자제품의 핵심 부품으로 사용되고 있는 수정진동자 제조 및 판매를 주 사업으로 영위하고 있음.
젬백스 (082270)	진행성 핵상마비 치료제 'GV1001' 국내 2a상 Topline data 수령 속 하한가
	▷전일 장 마감 후 진행성 핵상마비 치료제로서 GV1001의 국내 2a상 임상시험 Topline data 수령 공시. 이번 GV1001 2a상 임상은 국내에서 PSP 환자 78명을 대상으로 위약(placebo), GV1001 0.56mg, 1.12mg을 각각 6개월간 투여했으며, PSP 등급척도의 총점 변화량과 다양한 생체지표(bio marker) 등 유효성과 안전성 평가변수를 수집했음. ▷1차평가 변수인 MMRM추정법을 이용한 최소자승평균(LS mean)으로 계산한 PSP 등급척도 점수 변화량은 6개월 동안 GV1001 0.56mg 투약군은 2.14점 악화된 반면, 위약군은 4.10점 악화되어, 투약군에서 질병의 진행이 48% 지연됐음. 또한, 사후분석(post-ad-hoc) 민감도 분석으로 시행한 단순평균 분석에서 GV1001 0.56mg 투약군은 1.35점 악화된 반면, 위약군은 4.36점 악화되어, 투약군에서 질병의 진행이 70% 지연되었음. ▷이와 관련, 동사 관계자는 "이번 2a상 임상은 최적 용량 등을 탐색하기 위한 것으로 통계적 유의성이 나타나지는 않았으나, 현재 치료법이 없고 과거 PSP 신약 개발을 위한 임상연구에서 경향성 조차 보이지 않았던 점을 고려한다면 PSP 질환의 세계 최초 치료제로서 GV1001의 높은 가능성을 확인해 준 것"이라며, "상업화를 위한 글로벌 3상 임상시험의 중요한 근거와 성공적인 임상 디자인 데이터를 확보할 수 있게해주었다"고 밝힘.