지아이이노베이션(358570) 소폭 상승세 +3.71%
입력 : 2023.06.01 09:37:00
제목 : 지아이이노베이션(358570) 소폭 상승세 +3.71%
기업개요
| 융합 단백질을 기반으로 차세대 면역치료제를 연구 개발하는 생명공학업체. 핵심 신약파이프라인으로 GI-101 면역항암제, GI-301 알레르기 치료제를 비롯한 다양한 면역치료제 신약 파이프라인을 보유. 다양한 단백질 및 항체를 이용하여 최적의 안정성과 활성을 가지는 신규 이중융합단백질을 발굴하고 생산하는 고효율 스크리닝 시스템(High Throughput Screening System)인 GI-SMART™ 플랫폼 기술 보유. 최대주주는 장명호 외(11.47%) Update : 2023.03.30 |
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개인/외국인/기관 일별 순매매동향(수량기준, 전일까지 5거래일)
| 일자 | 종가(등락률) | 거래량 | 개인 | 외국인 | 기관계 | 기타 |
| 05-31 | 22,900 ( -1.08 % ) | 731,758 | +1,137 | -12,711 | +5,960 | +5,614 |
| 05-30 | 23,150 ( +0.43 % ) | 310,399 | +38,723 | -1,060 | -27,452 | -10,211 |
| 05-26 | 23,050 ( -4.36 % ) | 359,400 | +38,552 | -39,004 | +5,310 | -4,858 |
| 05-25 | 24,100 ( -1.03 % ) | 422,292 | +9,589 | -51,083 | +40,558 | +936 |
| 05-24 | 24,350 ( +2.74 % ) | 616,215 | +1,829 | -45,554 | +45,132 | -1,407 |
공매도 정보(수량 기준, 전일까지 5거래일)
| 일자 | 공매도 거래량 | 업틱룰 적용 | 업틱룰 예외 | 잔고수량 | 매매비중 |
| 05-31 | 0 | 0 | 0 | - | 0.00% |
| 05-30 | 0 | 0 | 0 | - | 0.00% |
| 05-26 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.00% |
| 05-25 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.00% |
| 05-24 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.00% |
* 업틱룰예외는 해지거래, 차익거래 등 업틱룰의 적용이 면제된 거래를 의미.
* 공매도잔고는 보고의무에 따라 당일 기준으로 2일전 내역까지 확인가능.
* 매매비중 = 공매도 거래량 / 총 거래량
* 출처 : KRX 정보데이터시스템
종목히스토리
▶ 종목이슈
| ☞ 2023-05-23 졸레어 불응성 임상 결과 기대감 등에 강세 ☞ 2023-05-08 파이프라인 가치 대비 저평가 분석 등에 상승 ☞ 2023-05-08 한국투자 추천종목 추천종목 ☞ 2023-04-24 파이프라인 임상 결과 기대감 등에 소폭 상승 ☞ 2023-04-10 급등 - 면역항암제 GI-101의 새로운 제조 공정 도입 소식 등에 급등 ☞ 2023-04-10 면역항암제 GI-101의 새로운 제조 공정 도입 소식 등에 급등 ☞ 2023-04-05 美 바이든 행정부, 암 정복 선언 소식 속 MSD 면역항암제 키트루다와 GI-101 병용임상 연구 진행 사실 부각에 강세 ☞ 2023-04-04 급등 - 신약 기술수출 순항 및 바이오 시장 성장 전망, 바이오 학회 기대감 등에 제약/바이오 관련주 상승 속 급등 |
▶ 종목공시
| ☞ 2023-05-10 GI-101 단일 요법 및 펨브롤리주맙, 렌바티닙 또는 국소 방사선 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험 (Keynote-B59) 임상시험계획 미국 식품의약국 (FDA) 변경승인 ☞ 2023-05-04 GI-101 관련 마일스톤 기술료 수령(지아이셀) ☞ 2023-04-11 GI-101 단일 요법 및 펨브롤리주맙, 렌바티닙 또는 국소 방사선 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험 (Keynote-B59) 임상시험계획 미국 식품의약국 (FDA) 변경승인신청 ☞ 2023-04-07 GI-101 단일 요법 및 펨브롤리주맙, 렌바티닙 또는 국소 방사선 병용 요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 치료효과를 평가하기 위한 제1/2상 임상시험 (Keynote-B59) 임상시험계획 한국 식품의약품안전처 변경승인신청 |
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