5월 22일 Cartesian Therapeutics Inc(심볼 RNAC)에서 공시한 보도자료를 GPT-3.5 Turbo로 구동되는 씽크풀의 컨텐츠 생성 및 검수 시스템을 통해 요약한 정보입니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
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카테시안 테라퓨틱스, 중증 근무력증 치료를 위한 데카르트-08에 대해 FDA 재생의료 첨단치료제(RMAT) 지정 획득했다고 Cartesian Therapeutics Inc 발표
- 카르테시안 테라퓨틱스는 중증 근무력증 치료제로서 Descartes-08에 대해 FDA RMAT 지정을 받았습니다.
- 데카르트-08의 임상 2b상 시험은 2024년 중반으로 예정되어 있습니다.
- 이 회사의 주요 제품 후보는 자가 mRNA CAR-T 치료제입니다.
- 이 임상시험에서 다발골수종 중증도 점수가 임상적으로 유의미하게 개선된 것으로 나타났습니다.
- 카르테시안 테라퓨틱스는 자가면역 질환을 위한 mRNA 세포 치료법을 개척하고 있습니다.
[보도자료 원본 보기]
[최근실적추이]
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- 데카르트-08의 임상 2b상 시험은 2024년 중반으로 예정되어 있습니다.
- 이 회사의 주요 제품 후보는 자가 mRNA CAR-T 치료제입니다.
- 이 임상시험에서 다발골수종 중증도 점수가 임상적으로 유의미하게 개선된 것으로 나타났습니다.
- 카르테시안 테라퓨틱스는 자가면역 질환을 위한 mRNA 세포 치료법을 개척하고 있습니다.
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