디앤디파마텍(347850) 소폭 상승세 +3.49%, 5거래일 연속 상승
입력 : 2024.07.03 13:37:15
제목 : 디앤디파마텍(347850) 소폭 상승세 +3.49%, 5거래일 연속 상승
기업개요
| 신약 후보물질을 개발하는 혁신신약 연구 개발 전문업체. 신약 후보물질을 전임상 및 초기 임상 단계에서 기술이전하여 기술료를 통해 수익을 창출하는 사업을 영위. 대사 성 질환, 퇴행성 뇌질환, 섬유화 질환 등 미충족 의료수요가 높은 질환군에 대한 신약 발굴 및 미국과 유럽 위주의 글로벌 임상 개발 역량을 확보. 주요 파이프라인으로는 DD01(비알콜성지방간염 치료제), DD02S/DD03(비만 치료제), NLY01(파킨슨병 치료제), TLY012(섬유화질환 치료제) 등이 있음. 이 외 100% 미국 자회사인 Precision Molecular Inc.를 통해 PMI07(고형암 진단용 PET 이미징 바이오마커), 기타(알파 방사선 항암치료제) 등의 파이프라인을 보유. 최대주주는 이슬기 외(21.21%) Update : 2024.05.02 |
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개인/외국인/기관 일별 순매매동향(수량기준, 전일까지 5거래일)
| 일자 | 종가(등락률) | 거래량 | 개인 | 외국인 | 기관계 | 기타 |
| 07-02 | 31,500 ( +2.77 % ) | 980,256 | +11,691 | +16,785 | +21,960 | -50,436 |
| 07-01 | 30,650 ( +3.37 % ) | 534,293 | -4,614 | -10,176 | +13,642 | +1,148 |
| 06-28 | 29,650 ( +4.04 % ) | 442,504 | -65,442 | +22,314 | +41,229 | +1,899 |
| 06-27 | 28,500 ( +10.89 % ) | 1,262,538 | +38,742 | +9,221 | -1,264 | -46,699 |
| 06-26 | 25,700 ( -3.75 % ) | 91,616 | +20,033 | +5,983 | -27,200 | +1,184 |
공매도 정보(수량 기준, 전일까지 5거래일)
| 일자 | 공매도 거래량 | 업틱룰 적용 | 업틱룰 예외 | 잔고수량 | 매매비중 |
| 07-02 | 0 | 0 | 0 | - | 0.00% |
| 07-01 | 0 | 0 | 0 | - | 0.00% |
| 06-28 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.00% |
| 06-27 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.00% |
| 06-26 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0.00% |
* 업틱룰예외는 해지거래, 차익거래 등 업틱룰의 적용이 면제된 거래를 의미.
* 공매도잔고는 보고의무에 따라 당일 기준으로 2일전 내역까지 확인가능.
* 매매비중 = 공매도 거래량 / 총 거래량
* 출처 : KRX 정보데이터시스템
종목히스토리
▶ 종목이슈
| ☞ 2024-07-01 종속회사 Neuraly Inc., Precision Molecular Inc. 흡수합병 결정에 상승 ☞ 2024-06-27 급등 - 자회사 Valted Seq, 엔비디아 인셉션 프로그램 멤버로 선정 소식에 급등 ☞ 2024-06-27 자회사 Valted Seq, 엔비디아 인셉션 프로그램 멤버로 선정 소식에 급등 ☞ 2024-05-31 美 멧세라와 '경구용 비만치료제' 개발 사실 부각에 상승 ☞ 2024-05-03 급등 - 신규 상장 이틀째 급등 |
▶ 종목공시
| ☞ 2024-07-01 종속회사 Neuraly Inc., Precision Molecular Inc. 흡수합병 결정(합병비율 : 1대0, 합병기일 : 2024-07-01) ☞ 2024-06-10 대사이상지방간염 (MASH) 치료제 DD01의 제2상 미국 FDA 임상시험 계획 승인 ☞ 2024-05-09 대사이상지방간염 (MASH) 치료제 DD01의 제2상 미국 FDA 임상시험 계획 승인신청 |
이슈&테마 스케줄
| 2024-08-08 美) 일라이 릴리 실적발표(현지시간) |
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