매일 경제

특징종목	이슈요약
셀루메드 (049180)	주사제형 피부이식재 신제품 개발 완료 소식에 상한가
	▷동사는 언론을 통해 주사제형 피부이식재인 무세포동종진피(Acellular Dermal Matrix, ADM) 신제품 'CELLUDERM FILL' 개발을 완료했다고 밝힘. 'CELLUDERM FILL'은 미세분말화된 제품으로 규격의 제약을 받지 않는 특수성을 갖추고 있으며, 기존 CELLUDERM HD IMPLANT의 우수한 생체적합성과 감염위험방지 특성까지 보존하여 성형외과, 유방외과, 정형외과 등에서 광범위하게 사용이 가능하다고 전해짐. ▷이와 관련, 동사 관계자는 "모든 임직원의 노력하에 CELLUDERM FILL이 예상보다 빠르게 개발이 완료되어 올 하반기 내에 매출화를 기대할 수 있게 되었다"며, "사전에 원재료 수급 안정화, 생산공장 증설을 완료한 효과가 반영되어 시장의 수요에도 바로 대응할 수 있는 여건을 갖췄다"고 언급. 이어 "ADM의 글로벌 시장규모는 2030년까지 약 45조원으로 성장이 전망된다"며, "피부이식이 이제는 수술뿐만 아니라 미용에도 활용이 되는 시대가 도래, 그만큼 시장도 가파르게 성장할 것으로 본다"고 밝힘.
샤페론 (378800)	'차세대 아토피 신약' 美 FDA 임상 2상 안정성 확인 소식에 상한가
	▷동사는 언론을 통해 FDA 산하 안전성모니터링위원회(IDMC)로부터 아토피 치료제 '누겔'의 다음 단계 용량 증량 및 임상시험을 지속하라는 권고를 받았다고 밝힘. 이로써 '누겔'의 임상 2상이 한층 탄력을 받을 것으로 전망되고 있음. ▷'누겔'은 올해 5월 1차 IDMC의 임상지속권고 결정에 이어, 고용량 투약군과 위약군 환자를 대상으로 수집된 2차 데이터에서도 안전성이 확인됐으며, 이번 2차 IDMC의 결정에 따라 동사는 오는 11월까지 한단계 더 높은 용량으로 마지막 코호트 임상환자에 대한 투약시험을 완료할 계획. ▷이와 관련 동사 관계자는 "'누겔'은 지난해 국내 임상 2a상에서 0.5% 용량에서 전체 환자군의 80%에 이르는 바이오마커 양성군에서 안전성과 유효성이 입증된 바 있다"며, "이번 IDMC의 결정은 2% 고용량에서 안전성이 검증된 것으로, 국내 임상보다 4배 높은 용량뿐 아니라 다양한 인종의 환자군에서 얻은 임상결과이기 때문에 매우 고무적인 성과"라고 밝힘. 이어 "올해 11월까지 최고 4% 용량으로 임상투여한 후 각각의 용량별 결과를 토대로 최적의 치료 용량을 확정할 예정"이라며 "내 년부터 확정용량을 다양한 인종의 환자에게 투약해 용량 반응 상관 관계, 약물의 안전성, 바이오 마커와의 상관성 등의 후속시험을 진행할 계획으로 오는 2026년 상반기까지 임상 2상을 완료하는 것이 목표"라고 밝힘.
아이비젼웍스 (469750)	스팩합병 상장 첫날 급등
	▷하나금융24호스팩과의 스팩소멸합병으로 이날 코스닥시장에 신규 상장한 동사의 주가는 급등세를 기록중임. ▷동사는 이차전지 제조 공정에 특화된 비전 검사시스템을 전문적으로 설계 및 제조하는 업체로 주요 제품으로는 조립공정 라미&스테킹 검사시스템, 전극공정 전극 검사시스템, 팩공정 모듈 검사시스템 등이 있음.
인벤티지랩 (389470)	비만치료제 글로벌 진출 기대감 등에 급등
	▷교보증권은 동사에 대해 비만치료제 글로벌 진출 준비가 완료돼 향후 비만치료제 LAI 개발 가능성을 보일 경우 큰 폭의 기업가치 개선이 기대된다고 밝힘. 동사는 장기지속형 주사제(LAI) 개발 기업으로 LAI 플랫폼 IVLDrugFluidic과 유전자치료제/백신 플랫폼 IVL-GeneFluidic을 보유 중이라며, 글로벌 BD 역량을 보유한 유한양행과 Semaglutide/Tirzepatide 1개월 제형을 공동개발하고 있다고 언급. 다른 빅파마 등과도 비만치료제 LAI 공동 개발 논의도 시작한 것으로 알려졌다고 밝힘. ▷가까운 시일 내에 사업적 성과를 거둘 것으로 기대한다며, 비만치료제 시장의 Unmet Needs를 해결할 수 있는 기술을 제공할 수 있다면 투자자들의 큰 관심을 받을 것으로 분석. 현재 시가총액 1,500억원은 아주 매력적인 수준이라고 밝힘.
이지트로닉스 (377330)	전기차 충전 완료 감지시스템 특허 등록 소식에 급등
	▷동사는 언론을 통해 전기차 충전기 제품에 적용될 ‘전기차 충전 완료 감지 기능을 포함하는 충전 시스템’ 특허를 등록했다고 밝힘. 본 충전기 특허기술은 단순히 충전 전류의 값에 기반하여 전기 자동차의 충전을 중단하지 않고, 배터리의 SOC(State of Charge)레벨에 따른 전류의 패턴을 비교하여 전기 자동차의 충전을 중단. 이에 따라 오류 또는 노이즈에 의한 전기 자동차의 충전이 중단되는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다고 밝힘. ▷이와 관련, 동사 관계자는 "이번 특허 기술은 충전 중 발생할 수 있는 오류나 노이즈로 인한 충전 중단을 방지함으로써, 전기차 사용자의 불편을 최소화하고 충전 능력을 극대화 하기 위해 이번 특허를 등록하였으며, 이미 동사는 해당 특허기술을 적용한 충전기 양산과 판매를 진행하고 있어 점차충전기 분야에서의 경쟁력 더욱 강화될 것으로 기대된다"고 밝힘.
에이디테크놀로지 (200710)	美 고객사와 신기술 '카펠라' 계약 추진 소식 등에 급등
	▷박준규 동사 대표는 일부 언론과의 인터뷰를 통해 현재 신기술 ‘카펠라’ 개발에 시간을 계속 쏟고 있으며, 결실들이 조금씩 나오고 있다고 밝힘. 박 대표는 “현재 동사 전체 과제의 30%가 2나노에 치중돼 있다”며 “저전력 고성능 어플리케이션을 필요로 하는 고객과 논의를 이어가고 있다”고 언급. 이어 "하반기 중 NPU(신경망처리장치)를 개발하는 미국 고객사와 계약을 추진하고 있으며, 이외에도 다른 미국 업체들과도 논의를 이어가고 있고, 최근에는 중국 업체들과도 미팅을 진행하고 있다"고 밝힘. ▷카펠라는 영국 IP(설계자산)기업 Arm의 POP(Processor Optimization Packages)과 같은 컨셉으로 Arm IP와 실리콘 프로세스 간 브릿지 역할을 담당한다고 전해짐. 주어진 전력 범위 내에서 높은 성능을 내면서도, 전압 강하와 같은 위험도는 낮춰주는 역할을 하며, 삼성파운드리 공정 최적화를 위해 동사에서 수년간 투자해온 기술이라고 알려짐.
케이웨더 (068100)	'기후리스크 분석 솔루션' 개발 소식 등에 강세
	▷동사는 언론을 통해 폭염·가뭄·폭우 등 이상 기후 현상으로 발생되는 기후리스크를 관리하는 '기후 리스크 분석 솔루션'을 개발한다고 밝힘. 이 솔루션은 기후 변화에 따른 기후 요소의 전망과 이에 따른 리스크를 분석하기 위한 소프트웨어라고 알려짐. ▷이와 관련, 김동식 동사 대표이사는 "앞으로 폭염, 가뭄 등 갑작스러운 이상 기후에 따른 기업들의 경제적 손실은 점차 커질 것"이라며, "동사의 기후리스크 분석 솔루션은 기업들의 기후리스크 관리 및 대응 능력 강화에 큰 도움이 될 것"이라고 밝힘.
이노시스 (056090)	경추 수술용 케이지 '유니스페이스', 美 퇴행성 디스크 환자 수술 적용 소식에 강세
	▷동사는 언론을 통해 경추 수술용 케이지 유니스페이스 스탠드-얼론 씨 케이지(UniSpace® Stand-Alone C Cage, 이하 유니스페이스)가 미국에서 처음으로 환자에게 적용됐다고 밝힘. 유니스페이스는 퇴행성 척추 질환을 치료하기 위해 손상된 디스크를 제거한 후 그 자리에 삽입돼 디스크의 높이와 각도를 대체하는 구조물로, 생체적합성이 뛰어난 티타늄 소재에 3D 프린팅 기술을 접목해 사람의 해면골 구조와 유사한 이중 기공구조(Dual Pore)를 구현, 수술 후 환자의 빠른 골유합을 유도. ▷이와 관련, 정주미 동사 대표는 "유니스페이스가 미국에서 성공적으로 론칭돼 매우 기쁘게 생각한다"며, "이번 성과로 유니스페이스가 미국 환자들의 삶의 질 향상에 기여할 수 있기를 바라며 수술 받은 환자들도 빠르게 회복해 일상으로 돌아가기를 진심으로 기대한다"고 밝힘.
라온피플 (300120)	'AI 관제 및 교통 솔루션' 글로벌 진출 모색 속 상승
	▷동사는 언론을 통해 자회사 라온로드와 2024 월드스마트시티엑스포(9월 3~5일, KINTEX)에 참가해 AI 솔루션에 대한 글로벌 진출을 모색한다고 밝힘. 이와 관련, 동사는 도시 및 스마트 비즈니스 분야 관제가 가능한 라온센티널(Laon Sentinel)과 생성형AI가 탑재된 업무비서 라온어시스턴트(Laon Assistant) 등 혁신 AI 기술들을 공개하고, 스마트시티 핵심 요소인 교통, 안전, 환경 등 다양한분야에서 활용 가능한 AI 기술을 대거 선보일 예정. ▷특히, 이번 엑스포에는 자회사 라온로드와 공동 참가를 통해 비즈니스 시너지를 확대하고, 전시회에 참가한 280여개 기관에 최신 AI기술과 데이터 분석 솔루션 등 스마트시티와 스마트팩토리의 효율성을 극대화하는 서비스와 솔루션들을 제시하는 등 글로벌 진출을 모색한다는 방안임.
코아스템켐온 (166480)	루게릭병 치료제 ‘뉴로나타-알’ 개발 성과 및 향후 계획 발표, 오송 신공장 공개 등에 상승
	▷동사는 언론을 통해 지난달 30일 2024 한국줄기세포학회에서 자체 개발 루게릭병 치료제 ‘뉴로나타-알’의 개발 성과와 향후 계획에 대해 발표했다고 밝힘. 김경숙 최고기술책임자(CTO)는 발표에서 “현재 한·미 동시 임상 3상 종료를 앞둔 뉴로나타-알은 국내는 물론이고 세계적으로도 최선두의 줄기세포치료제 파이프라인”이라며, 지난해부터 약 300억원의 투자금을 들여 건설 중인 충북 오송 신규공장의 최종 완공 모습도 공개했음. ▷현재 임상 시험이 진행 중임에도 선제적인 설비 투자로 최고 수준의 줄기세포치료제 생산시설을 확보했고 향후 FDA 허가를 대비해 가장 엄격한 GMP 가이드라인인 cGMP 수준의 제조 인프라를 갖췄다며, 오는 2025년 진행될 양 국가의 실사 대비에 만전을 기하겠다는 방침이라고 밝힘. ▷이와 관련, 동사 관계자는 “현재 오송 신공장 공사는 마무리 단계로 준공 허가를 위한 행정적인 절차만 남은 상태”라며 “공장 시험가동(밸리데이션) 준비를 위한 일부 인원이 오송 공장에 배치돼 지난 2일부터 정식 근무를 시작했고 동시에 단계적 인원을 늘려가며 이전을 최대한 신속하게 진행할 계획”이라고 밝힘.
HB솔루션 (297890)	305억원 규보 장비공급계약 체결에 소폭 상승
	▷삼성디스플레이(주)와 305.00억원(최근 매출액대비 31.71%) 규모 공급계약(장비) 체결(계약기간:2024-09-02~2025-02-28) 공시.
디앤디파마텍 (347850)	NLY01, 다발성 경화증 美 FDA 임상 2상 IND 승인 소식에 소폭 상승
	▷동사는 언론을 통해 파킨슨병으로 미국 임상 2상을 완료한 NLY01의 다발성 경화증 임상 2상 시험계획서(IND) 신청이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 밝힘. 이번에 승인받은 다발성 경화증 임상 2상 시험은 총 240명의 다발성 경화증 환자를 대상으로 무작위, 이중 맹검, 평행 군 방식으로 96주간 진행될 예정이라고 전해짐. ▷이와 관련, 이슬기 동사 대표는 "NLY01 다발성 경화증 임상 2상 IND 승인은 다년간 존스홉킨스 의과대학과 진행한 전임상 공동연구와 당사가 진행한 파킨슨병 임상 2상에서 60세 이하 젊은 환자에서 확인한 우수한 질병 조절 치료제로서의 효과가 반영된 결과"라고 언급. 이어 "동사는 현재 영국 비영리 단체인 Cure Parkinson‘s와 함께 젊은 파킨슨병 환자에서 NLY01을 포함한 복수의 GLP-1 RA계열 약물의 치료 효과와 관련된 연구를 진행 중"이라며, "이 결과를 바탕으로 글로벌 기술 이전을 착수하여 파킨슨병 치료제 개발에 힘쓸 것"이라고 밝힘.