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연말쯤 임상 초기 판독할 듯

[톱데일리] 코스닥 상장사 CBI는 미국 바이오 기업 키네타(Kineta, 나스닥 KA)가 자체 연구 개발하고 있는 항암 치료제 임상 1상 시험에서 첫 번째 환자에게 투약을 시작했다고 14일 밝혔다. 진행성 고형 종양(종양의 질이 단단하고 굳은 형체) 환자에게 항암치료제 펨브롤리주맙과 함께 키네타의 면역억제세포 VISTA 항체인 'KVA12123'을 병용하는 임상 시험이다.

펨브롤리주맙은 백혈구의 일종인 T세포에서 발견되는 PD-1 단백질에 결합하여 PD-1을 차단하고 면역체계가 암세포를 죽이는 것을 돕는다.면역 관문 억제제의 일종으로 키트루다(Keytruda)라고도 한다.

키네타 측은 이번 임상의 초기 판독을 올해 말 할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

키네타의 임상 1/2상 연구는 진행성 고형암 환자에서 KVA12123 단독 및 펨브롤리주맙 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학, 면역원성 및 종양 반응을 평가하기 위해 고안됐다. 1상 연구는 KVA12123의 단일 제제와 펨브롤리주맙과 병용 용량 증량에 초점을 맞췄다. 이후 용량 확장에 초점을 맞추는 2상 연구로 전환될 예정이다.

키네타는 차세대 면역 요법을 개발하는 바이오 기업이다. 코스닥 상장사 CBI는 미국 자회사인 CBI USA로 키네타 지분을 매입했다. 키네타는 지난해 미국 나스닥 상장사 유매니티테라퓨틱스(이하 유매니티)와 합병해 'KA'라는 상장사로 거래되고 있다.





톱데일리
박제언 기자 emperor@topdaily.co.kr