매일 경제

특징종목	이슈요약
파로스아이바이 오 (388870)	엔비디아, 바이오니모 확장 생성형 AI 툴킷 소개 소식 속 엔비디아와 협력 관계 부각에 급등
	▷일부 언론에 따르면, 엔비디아가 신약 발견을 위한 프로그램으로 바이오니모의 확장 생성형 AI 툴킷을 소개했다고 전해짐. 엔비디아는 이를 통해 제약사가 작업에 손쉽게 생성형 AI를 통합시키고 더욱 저렴하게 가상적으로 약물 분자를 이해하고 디자인할 수 있을 것이라고 밝힌 것으로 알려짐. ▷이 같은 소식 속 엔비디아 스타트업 지원 프로그램인 ‘인셉션’에 참여하는 계약을 맺었으며, '바이오 니모'(BioNeMo)를 사용할 수 있는 권한을 받은 바 있는 동사가 시장에서 부각.
비피도 (238200)	대표 특허 균주 'BNG4', 미국약전(USP) 등재 소식에 급등
	▷동사는 언론을 통해 자사 대표균주인 'Bifidobacterium bifidum BGN4(BGN4)'가 국내 최초로 의약품 품질관리 안전 기 준인 미국약전(USP)에 등재됐다고 밝힘. 동사의 특허 균주는 프로바이오틱스 전문 패널 심사위원들에 의해 모노그래프(미국 식품의약국이 승인한 의약품의 품질 속성을 반영한 서면 문서)가 승인됐으며, 온라인에 게재됐다고 밝힘. ▷이와 관련, 박명수 동사 대표이사는 "이번 'BGN4'의 USP 등재는 의약품 기준의 품질과 안전을 보장하는 중요한 지표로 Bifidobacterium bifidum 기준 프로바이오틱스 국내기업으로는 최초이며, 글로벌에서도 2번째 등록인 만큼 기술적 성과가 우량하다"고 밝힘. 이어 "이번 USP 등재를 통해 글로벌 품질 수준에 부합한 균주 및 기술 확보로 해외 인허가 확대 및 수출 증가의 기폭제가 될 것"이라고 밝힘. ▷한편, 미국약전위원회 USP 표준은 국제적으로 인정받는 기준으로, 140여 개국에서 사용되며 40여 개국의 법률에 통합돼 있다고 설명.
오상헬스케어 (036220)	전문가용 코로나·독감 동시진단 키트 美 긴급사용승인 소식에 급등
	▷동사는 언론을 통해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 코로나19와 독감 콤보키트에 대한 긴급사용승인(EUA)을 받았다고 밝힘. 해당 제품은 코로나19와 독감 A·B형 바이러스를 동시에 판별할 수 있는 진단기기이며, 국내 체외진단 기업으로는 최초라고 설명. ▷이와 관련 이승엽 미국 법인장은 “이번 콤보키트의 EUA를 통해 오상헬스케어의 기술력을 다시 한번 인정받았다”며, “미국 내 검사 및 의료기관 등 전문가 시장에 제품을 우선 공급하고, 조만간 승인이 기대되는 개인용 제품도 대형 유통사 공급 및 정부 조달시장 참여를 통해 매출을 확대해 나갈 것”이라고 밝힘.
HLB테라퓨틱스 (115450)	최대주주 대상 99.99억원 규모 유상증자 결정 등에 급등
	▷타법인 증권 취득자금 확보 목적으로 에이치엘비주식회사(최대주주) 대상 1,011,122주(99.99억원) 규모 제3자배정 유상증자 결정(발행가:9,890원, 상장예정:2024-04-26) 공시. ▷아울러 운영자금 등 확보 목적으로 모브신기술조합 제237호 등 대상 200.00억원 규 모의 사모 전환사채권 발행 결정(전환가액:10,376원, 전환청구일:2025-04-01 ~ 2027-02-28) 공시.
올릭스 (226950)	MASH/비만 및 탈모 치료제 파이프라인 기대감 등에 급등
	▷이동기 동사 대표는 일부 언론과의 인터뷰를 통해 "빅파마(대형제약사)를 포함한 여러 글로벌 기업과 심도 있는 수준의 기술이전 논의를 진행하고 있다"고 밝힘. 특히, 대사이상지방간염(MASH)과 비만 치료제로 개발하는 'OLX702A'에 공을 들이고 있는 가운데, 이 대표는 "전 세계에서 위고비 등 GLP-1 계열 비만 치료제가 인기를 끄는데 식욕감소를 통해 체중을 감량하는 방식이라며, OLX702A는 음식 섭취에 영향을 주지 않으면서 에너지 대사를 늘려 체중을 줄인다"고 언급. ▷이어 "GLP-1은 요요현상 등 부작용이 이슈라 이를 개선할 수 있는 병용요법 연구가 요즘 활발하다"며, "OLX702A가 GLP-1과 병용투여에 딱 부합하는 약물로 OLX702A로 연내 파급력 있는 기술이전 거래를 할 수 있게 전사적 역량을 집중하고 있다" 고 밝힘. 아울러 "탈모 치료제 'OLX104C'의 탈모 치료 효능을 토대로 기능성 화장품도 개발하고 있다며, 올 하반기 국내에 출시할 계획"이라고 언급.
로스웰 (900260)	지난해 흑자전환에 급등
	▷지난해 연결기준 매출액 3,629.09억원(전년대비 +326.5%), 영업이익 145.44억원(전년대비 흑자전환), 순이익 147.27억원(전년대비 흑자전환). ▷한편, 자회사 강소로스웰전기유한회사, 23년 개별기준 매출액 3,699.42억원(전년대비 +325.9%), 영업이익 127.49억원(전년대비 흑자전환), 순이익 150.98억원(전년대비 흑자전환). 자회사 양주보싱테크놀로지발전유한회사, 개별기준 영업손실 1.04억원(전년대비 적자지속), 순손실 1.03억원(전년대비 적자지속).
케이피에스 (256940)	자회사 세기리텍, 지난해 호실적 견인 등에 상승
	▷전일 장 마감 후 적정의견 감사보고서 제출 공시. ▷사업보고서에 따르면, 지난해 연결기준 매출액은 전년 대비 530% 늘어난 921억3,300만원으로 집계됐으며, 영업이익과 순이익은 각각 30.60억원과 34.62억원을 달성해 흑자전환에 성공했음. 이는 2018년 이후 5년 만에 기록한 영업흑자임. ▷동사는 언론을 통해 이 같은 실적 턴어라운드는 '종합배터리 재활용' 전문기업인 자회사 세기리텍의 역할이 컸다며, 지난해 세기리텍의 매출액은 약 950억원, 영업이익은 전년에 비해 두 배가량 늘어난 110억원을 웃돈 것으로 잠정 집계됐다고 밝힘. 향후 실적 전망은 더욱 긍정적으로 삼성디스플레이에 이어 중국 최대 디스플레이 제조사 BOE가 올해부터 8세대 OLED 생산라인 구축에 적극 나서고 있는 만큼 OLED 장비 수주도 늘 것으로 보인다고 밝힘. 아울러 자회사의 리튬전지(NCM·LFP) 재활용 신사업이 가시화되는 점도 긍정적이라고 설명.
인포마크 (175140)	안티드론 기업 '토리스스퀘어'와 전략적 제휴 소식에 상승
	▷동사는 언론을 통해 안티드론 솔루션 선도기업 '토리스스퀘어'와 전략적 업무협약을 체결했다고 밝힘. 이번 협약을 통해 동사는 토리스스퀘어의 '일라이자 레이더 솔루션'에 대한 독점 생산 권리를 확보하고, 양산을 위한 공장을 건설하며, 동사가 생산한 일라이자 레이더는 토리스스퀘어를 통해 전 세계로 판매될 예정. ▷이와 관련 동사 관계자는 "토리스스퀘어는 이미 2021년에탐지거리 8km의 레이더를 국군에 납품했다"며, "현재는 13km의 탐지거리 기술을 확보하고 있으며 미국의 군용 납품 기준인 810G, 461G도 획득해 해외시장 진출도 유리하다"고 설명.
이노뎁 (303530)	엔비디아 기술 탑재 AI 솔루션 공개 소식 등에 상승
	▷일부 언론에 따르면, 동사가 엔비디아의 프레임워크(Framework)가 적용된 3세대 지능형 선별 관제 솔루션 네오비전(NEOVISION)을 공개했다고 전해짐. 지난 20일부터 경기도 일산 킨텍스에서 열린 '세계 보안 엑스포(SECON 2024)'에 참가해 오픈 AI(인공지능) 플랫폼, 스마트빌딩 등을 선보인 가운데, 가장 관심을 받은 건 오픈 AI 플랫폼 네오비전으로 동사가 3세대 지능형 선별 관제 솔루션 개발을 위해 엔비디아 프레임워크를 적용, 그래픽처리장치(GPU)의 성능을 100% 활용하도록 했다고 전해짐. ▷이와 관련, 동사 관계자는 "엔비디아 프레임워크를 적용해 채널 분석의 수를 기존 70개에서 100개로 늘렸다"며 "안전사고, 재난 예측 등 다양한 분석 수요들에 빠르게 대응할 수 있는 엔진을 개발했다"고 밝힘.
큐라클 (365270)	궤양성 대장염 치료제 CU104 임상 2상 IND 신청 소식에 소폭 상승
	▷동사는 언론을 통해 궤양성 대장염 치료제로 개발중인 ‘CU104’의 임상2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 밝힘. CU104는 혈관내피기능장애 차단제로 개발중인 ‘CU06’의 적응증 확장 파이프라인 중 하나이며, 다양한 동물모델 실험을 통해 궤양성 대장염의 1차 치료제인 5-ASA 대비 우월성을 확인한 것으로 전해짐. 특히, 세브란스병원 소화기내과 연구진이 진행한 IL-10 결핍 동물모델 실험에서도 CU014의 효능을 확인했으며, 경구용 약제에 대한 개발 요구가 많은 궤양성 대장염 시장에서 혁신적인 치료제가 될 것으로 기대. ▷아울러 CU104에 대한 글로벌 임상을 계획 중이며, 지난해 6월과 12월 각각 미국 식품의약국(FDA)와 유럽 3개국 의약품 규제기관으로부터 임상 2상 IND 승인dmf 받았고, 한국에서도 IND 승인을 받은 후 올해 중 다국가 임상시험에 돌입할 계획.
한국파마 (032300)	우울증 치료제 프리스틱서방정 퍼스트제네릭 품목 허가 소식에 소폭 상승
	▷동사는 언론을 통해 식품의약품안전처로부터 우울증 치료제 '파마데스벤라팍신서방정 100밀리그램'의 품목허가를 획득했다고 밝힘. 파마데스벤라팍신서방정은 프리스틱서방정 품목 동일염의 퍼스트제네릭으로 전해짐. ▷이와 관련, 동사의 관계자는 "국내에서 처음으로 오리지널 프리스틱서방정 동일염 제품으로 허가를 획득한 만큼 확실히 경쟁력 있는 제품이 될 것으로 기대한다"며, "적극적인 영업 활동으로 해당 시장에 빠르게 진입하고 점유를 확대할수 있을 것"이라고 밝힘.