본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
- 생명공학 기업인 오큐젠은 재무 정보를 포함한 2023년 결산 사업 업데이트를 제공했습니다.
- 오큐젠은 RP에 대한 광범위한 적응증을 획득한 최초의 유전자 치료 프로그램인 망막색소변성증에 대한 OCU400의 임상 3상 시험에 대해 FDA의 승인을 받았습니다.
- 또한 OCU400에 대한 RMAT 지정을 받았으며, 지리적 위축증과 스타가르트병에 대한 OCU410 및 OCU410ST 유전자 치료 임상시험에 대한 투약을 완료했습니다.
- 오큐젠은 이러한 시력 장애 질환에 대해 평생 1회 치료제를 제공하는 것을 목표로 OCU410 및 OCU410ST 프로그램에 환자를 등록하고 있습니다.
- 또한 백신 프로그램을 위한 정부 자금 지원을 추진하고 있으며, 점막 백신 후보인 OCU500이 NIAID 프로젝트 넥스트젠 이니셔티브에 선정되어 2024년 중반에 임상시험에 들어갈 예정입니다.
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[기업개요]
오큐젠(구 히스토제닉스 코퍼레이션)은 안과 질환 치료제 파이프라인의 발견, 개발 및 상용화에 주력하는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 회사는 유전자 치료법, 생물학적 제제 및 저분자 물질을 포함하는 다양한 안과 포트폴리오를 제공하며 다양한 망막 및 안구 표면 질환을 표적으로 삼고 있습니다.
회사는 핵 호르몬 수용체 유전자 NR2E3(OCU400)와 RORA(OCU410)에 기반한 수정 유전자 치료 플랫폼을 활용하여 유전적으로 다양한 유전성 망막 질환과 건성 연령 관련 황반변성(AMD)을 치료하고 있습니다.