4월 3일 반다 파머슈티컬스(심볼 VNDA)에서 공시한 보도자료를 GPT-3.5 Turbo로 구동되는 씽크풀의 컨텐츠 생성 및 검수 시스템을 통해 요약한 정보입니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
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반다 파머슈티컬스, 양극성 제1형 장애 치료제로 판냅트®의 FDA 승인 발표
- 반다 파머슈티컬스의 Fanapt®(일로페리돈)가 성인 양극성 장애와 관련된 조증 또는 혼합 삽화의 급성 치료제로 FDA 승인을 받았습니다.
- Fanapt®는 안전성 프로파일이 잘 알려진 비정형 항정신병 약제로서 유연한 용량을 제공합니다.
- 양극성 장애는 미국 성인 인구의 약 2.8%가 앓고 있으며, 이 중 83%가 중증으로 분류됩니다.
- 양극성 제1형 장애에 대한 파냅트®의 승인으로 상업적 기회가 크게 늘어났습니다.
- 한 중추적인 연구에 따르면 Fanapt®로 치료받은 환자들은 조증 또는 혼합 삽화 관리에서 위약에 비해 통계적으로 유의미한 개선을 보였습니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
반다 파마슈티컬스는 바이오 제약 회사입니다. 회사는 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 치료법 개발 및 상용화에 주력하고 있습니다. 제품 포트폴리오에는 헤트리오즈(타시멜테온), 판납트(일로페리돈), 트라디피탄트(VLY-686), 트리코스타틴 A 및 AQW051이 포함됩니다.
[최근실적추이]
- 반다 파머슈티컬스의 Fanapt®(일로페리돈)가 성인 양극성 장애와 관련된 조증 또는 혼합 삽화의 급성 치료제로 FDA 승인을 받았습니다.
- Fanapt®는 안전성 프로파일이 잘 알려진 비정형 항정신병 약제로서 유연한 용량을 제공합니다.
- 양극성 장애는 미국 성인 인구의 약 2.8%가 앓고 있으며, 이 중 83%가 중증으로 분류됩니다.
- 양극성 제1형 장애에 대한 파냅트®의 승인으로 상업적 기회가 크게 늘어났습니다.
- 한 중추적인 연구에 따르면 Fanapt®로 치료받은 환자들은 조증 또는 혼합 삽화 관리에서 위약에 비해 통계적으로 유의미한 개선을 보였습니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
반다 파마슈티컬스는 바이오 제약 회사입니다. 회사는 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 치료법 개발 및 상용화에 주력하고 있습니다. 제품 포트폴리오에는 헤트리오즈(타시멜테온), 판납트(일로페리돈), 트라디피탄트(VLY-686), 트리코스타틴 A 및 AQW051이 포함됩니다.
[최근실적추이]