4월 4일 카리부 바이오사이언시스(심볼 CRBU)에서 공시한 보도자료를 GPT-3.5 Turbo로 구동되는 씽크풀의 컨텐츠 생성 및 검수 시스템을 통해 요약한 정보입니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
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카리부 바이오사이언시스, 루푸스에 대한 FDA IND 승인으로 CB-010의 임상 개발 확대
- 카리부 바이오사이언스는 루푸스 신장염 및 신장 외 루푸스 치료를 위한 PD-1 녹아웃 항-CD19 CAR-T 세포 치료제인 CB-010의 임상시험계획(IND) 신청에 대해 FDA의 승인을 받았습니다.
- 루푸스 환자를 대상으로 한 CB-010의 GALLOP 임상 1상 시험은 2024년 말에 시작될 예정입니다.
- CB-010은 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자에서 유망한 안전성과 효능을 보여 자가면역 질환으로 확대할 수 있을 것으로 기대됩니다.
- 거대 B세포 림프종에 대한 ANTLER 임상 1상 시험이 진행 중이며 2024년 2분기에 초기 용량 확장 데이터가 발표될 예정입니다.
- 루푸스는 광범위한 염증을 특징으로 하는 중증 자가면역질환으로, CD19를 표적으로 하는 CAR-T 세포 치료제는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있습니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
카리부 바이오사이언스는 임상 단계의 게놈 편집 바이오 제약 회사입니다. 회사는 치명적인 질병을 앓고 있는 환자를 위한 혁신적 클러스터형 크리스퍼(CRISPR) 짧은 팔린드로믹 반복(짧은 팔린드로믹 반복) 치료법을 개발하고 있습니다.
회사의 크리스퍼 플랫폼인 크리스퍼 하이브리드 RNA-DNA(chRDNA)는 뛰어난 게놈 편집 정밀도를 통해 지속성을 강화하도록 특별히 설계된 세포 치료제를 개발할 수 있게 해줍니다.
[최근실적추이]
- 카리부 바이오사이언스는 루푸스 신장염 및 신장 외 루푸스 치료를 위한 PD-1 녹아웃 항-CD19 CAR-T 세포 치료제인 CB-010의 임상시험계획(IND) 신청에 대해 FDA의 승인을 받았습니다.
- 루푸스 환자를 대상으로 한 CB-010의 GALLOP 임상 1상 시험은 2024년 말에 시작될 예정입니다.
- CB-010은 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자에서 유망한 안전성과 효능을 보여 자가면역 질환으로 확대할 수 있을 것으로 기대됩니다.
- 거대 B세포 림프종에 대한 ANTLER 임상 1상 시험이 진행 중이며 2024년 2분기에 초기 용량 확장 데이터가 발표될 예정입니다.
- 루푸스는 광범위한 염증을 특징으로 하는 중증 자가면역질환으로, CD19를 표적으로 하는 CAR-T 세포 치료제는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있습니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
카리부 바이오사이언스는 임상 단계의 게놈 편집 바이오 제약 회사입니다. 회사는 치명적인 질병을 앓고 있는 환자를 위한 혁신적 클러스터형 크리스퍼(CRISPR) 짧은 팔린드로믹 반복(짧은 팔린드로믹 반복) 치료법을 개발하고 있습니다.
회사의 크리스퍼 플랫폼인 크리스퍼 하이브리드 RNA-DNA(chRDNA)는 뛰어난 게놈 편집 정밀도를 통해 지속성을 강화하도록 특별히 설계된 세포 치료제를 개발할 수 있게 해줍니다.
[최근실적추이]