4월 8일 이노자임 파머(심볼 INZY)에서 공시한 보도자료를 GPT-3.5 Turbo로 구동되는 씽크풀의 컨텐츠 생성 및 검수 시스템을 통해 요약한 정보입니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
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이노자임 파머, ABCC6 결핍 및 ENPP1 결핍 성인 환자를 대상으로 진행 중인 INZ-701의 1/2상 임상시험에서 긍정적인 탑라인 데이터 발표
- 이노자임 파머는 ABCC6 결핍 및 ENPP1 결핍 성인 환자를 대상으로 진행 중인 INZ-701의 1/2상 임상시험에서 긍정적인 탑라인 데이터를 발표했습니다.
- ABCC6 결핍 환자에서 유리한 안전성, 면역원성 및 임상적 개선이 관찰되었습니다.
- 탐색적 효능 데이터에 따르면 INZ-701 치료로 혈관 및 시각 병리가 안정화되고 개선된 것으로 나타났습니다.
- 현재 진행 중인 ENPP1 결핍 환자 대상 임상시험에서도 48주 동안 양호한 안전성, 면역원성 및 임상 결과가 나타났습니다.
- 회사는 소아 ABCC6 결핍증을 위한 INZ-701을 개발할 계획이며 두 환자 집단에 대한 효능을 계속 평가할 것입니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
이노자임 파마는 희귀질환 바이오 제약 회사입니다. 회사는 혈관, 연조직 및 골격에 영향을 미치는 비정상적인 무기질화 질환의 치료를 위한 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 회사는 희귀 유전 질환인 엑토뉴클레오티드 파이로포스파타제/포스포디에스테라제 1(ENPP1) 및 ABCC6 결핍증을 치료하는 치료제를 개발하는 데 주력하고 있습니다.
- 이노자임 파머는 ABCC6 결핍 및 ENPP1 결핍 성인 환자를 대상으로 진행 중인 INZ-701의 1/2상 임상시험에서 긍정적인 탑라인 데이터를 발표했습니다.
- ABCC6 결핍 환자에서 유리한 안전성, 면역원성 및 임상적 개선이 관찰되었습니다.
- 탐색적 효능 데이터에 따르면 INZ-701 치료로 혈관 및 시각 병리가 안정화되고 개선된 것으로 나타났습니다.
- 현재 진행 중인 ENPP1 결핍 환자 대상 임상시험에서도 48주 동안 양호한 안전성, 면역원성 및 임상 결과가 나타났습니다.
- 회사는 소아 ABCC6 결핍증을 위한 INZ-701을 개발할 계획이며 두 환자 집단에 대한 효능을 계속 평가할 것입니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
이노자임 파마는 희귀질환 바이오 제약 회사입니다. 회사는 혈관, 연조직 및 골격에 영향을 미치는 비정상적인 무기질화 질환의 치료를 위한 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 회사는 희귀 유전 질환인 엑토뉴클레오티드 파이로포스파타제/포스포디에스테라제 1(ENPP1) 및 ABCC6 결핍증을 치료하는 치료제를 개발하는 데 주력하고 있습니다.