증시요약(5) - 특징 종목(코스닥)
입력 : 2024.09.04 17:07:47
제목 : 증시요약(5) - 특징 종목(코스닥)
| 특징종목 | 이슈요약 |
| 셀루메드 (049180) 2,560원 (+29.95%) | '셀루덤 필' 개발 완료 모멘텀 지속 및 ‘셀루덤 젠’ 개발 집중 소식 등에 상한가 |
| ▷동사는 언론을 통해 주사제형 피부이식재인 무세포동종진피(ADM) 신제품 '셀루덤 필'(CELLUDERM FILL) 개발 완료에 이어 '셀루덤 젠'(CELLUDERM GEN) 개발에도 속도를 높인다고 밝힘. '셀루덤 젠'은 이르면 연말 개발 완료를 목표로 하고 있다며, ADM 신제품 '셀루덤 필' 개발이 예상보다 빠르게 완료되면서 '셀루덤 젠' 개발에 온전히 집중할 수 있게되었고 이에 따라 '셀루덤 젠' 개발 완료 시기도 크게 앞당길 수 있을 것으로 기대되고 있음. ▷이와 관련 동사 관계자는 "셀루덤 젠 개발을 완료하면 수술뿐만 아니라 시술까지 광범위하게 사용될 수 있는 셀루덤 인젝터블(CELLUDERM Injectable) 시리즈를 구축할 수 있다”며, “ADM 시장의 미용분야 진출에도 대응할 수 있는 제품군을 확보할 수 있는 만큼 속도감 있는 개발을 위해 총력을 기울일 계획”이라고 밝힘. ▷한편, 전일 동사는 '셀루덤 필' 개발 완료 소식에 상한가를 기록한 바 있음. | |
| 시너지이노베이션 (048870) 3,170원 (+16.76%) | 자회사 뉴로바이오젠, 비만치료제 '티솔라질린' 임상2상 IND 승인 소식 등에 급등 |
| ▷동사의 자회사인 뉴로바이오젠은 언론을 통해 비만치료제 '티솔라질린'의 임상2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처(식약처)로부터 승인받았다고 밝힘. 뉴로바이오젠은 강북삼성병원을 포함한 3개 병원에서 비만 적응증에 대한 임상2상을 본격적으로 진행할 예정. 또한, 티솔라질린으로 비만뿐 아니라 알츠하이머 치매를 적응증으로 한 임상2상 계획을 미국 FDA(식품의약국)로부터 승인받기 위해 준비하고 있으며, 해당 절차가 완료되면 총 75명의 환자를 대상으로 비만 및 알츠하이머 치매에 대한 약효와 안전성을 확인하기 위한 목적으로 한국과 미국에서 순차적으로 임상시험을 진행할 계획. ▷이와 관련 뉴로바이오젠 관계자는 "현재까지 국내외에서 진행된 비만치료제 개발 동향에 따르면 선두 주자가 이미 출시한 치료제의 틀에서 벗어나지 못하는 상황 으로 보인다"며, "2023년 9월부터 현재까지 1년간 체결된 10건의 비만치료제 관련 기술이전 계약을 보면 1건을 제외하고 모두 GLP-1을 표적으로 하는 후보물질"이라고 밝힘. 이어 "티솔라질린은 독자적인 기전의 경구용 비만치료제로 확실한 차별점이 있다"고 언급. ▷한편, 뉴로바이오젠의 신약 후보물질 티솔라질린은 GLP-1(글루카곤 유사 펩티드-1) 계열의 기존 비만 치료 주사제와 달리 경구 투여제로 환자 편의성이 높은 특징이 있음. | |
| 파로스아이바이오 (388870) 11,260원 (+6.73%) | 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101', 식약처 희귀의약품 지정 소식에 강세 |
| ▷동사는 언론을 통해 재발 및 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101'이 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정받아 고시될 예정이라고 밝힘. 'PHI-101'은 인공지능(AI) 신약개발 플랫폼 ‘케미버스(Chemiverse®)’를 활용해 도출한 물질로, 2019년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정 승인(ODD)을 받았으며, 올해 7월 임상 1상의 환자 모집을 완료하며 연내 종료를 앞둔 동사의 핵심 파이프라인이라고 전해짐. ▷이와 관련, 남기엽 동사 신약 개발 총괄 사장(CTO)은 "PHI-101의 임상 1상의용량 확장 단계까지 환자 모집을 완료한 만큼 성공적인 마무리를 목전에 두고 있으며, 기존 FLT3 AML 치료제의 내성을 극복해 계열 내 최고신약의 가능성을 입증하기 위해 노력 중"이라고 밝힘. 이어 "임상 2상 성공 시 조건부 품목 허가를 통한 신규 시장 진출이 가능한 만큼 PHI-101의 조기 상용화 목표 달성을 위해 연구 개발에 더욱 매진할 것"이라고 언급. | |
| 아시아종묘 (154030) 2,490원 (+4.18%) | 체중조절 효과 천연물 소재 건강기능식품 원료 '일릭시' 개발 소식에 상승 |
| ▷동사는 일부 언론을 통해 혈당 상승을 억제하는 효소인 알파 글루코시다제 억제제(AGI) 성분이 풍부한 고추 품종을 활용한 천연물 소재 건강기능식품 원료 '일릭시(ILIXY)'를 개발했다고 밝힘. 혈당의 상승을 억제하는 효소인 AGI 성분이 풍부한 고추 품종을 개발하고, 지난 2023년에 실시한 실험에서 실험용 쥐를 대상으로 10주간 급여 시험한 결과, 공복혈당 감소와 체중조절에 유의미한 효과가 있음을 확인했다고 설명. 현재 건강기능식품 기능성 원료 등록 절차를 진행 중이며, 안정적인 원료 공급을 위해 농업 스타트업 애그유니가 경기도 화성에 설치한 1,000평 규모의 에어돔 및 식물공장을 활용해 본격적인 시험 생산에 돌입한다고 언급. ▷이와 관련, 동사 관계자는 "일릭시는 당뇨병 환자뿐만 아니라 건강한 사람들의 체중 관리에도 도움이 될 수 있는 새로운 건강기능식품으로 기대된다"며 "앞으로도 다양한 건강기능식품의 원료가 되는 품종 개발을 통해 국민 건강 증진에 기여할 수 있도록 노력할 것"이라고 밝힘. | |
| 코리아에프티 (123410) 6,240원 (+2.30%) | 실적 성장세 지속 전망 등에 소폭 상승 |
| ▷키움증권은 동사에 대해 하이브리드용 캐니스터의 판매량 증가로 인해 수익성이 지속적으로 개선되고 있다고 밝힘. 전체 캐니스터 판매량이 증가하지는 않았지만, 단가가 기존대비 2배 높은 하이브리드용 캐니스터의 판매량이 증가함에 따라 ASP가 증가하고 있다고 분석. ▷아울러 전기차에서 EREV(주행거리연장전기차)의 비중이 높아지면 동사의 전기차 커버리지가 늘어나게 된다며, 국산 EREV시장이 확대될 경우 수혜가 예상된다고 언급. ▷2024년 실적은 매출액 7,280억원(YoY +21.1%), 영업이익 415억원(YoY +14.2%)으로 안정적인 실적 성장세를 이어갈 것이라고 밝힘. | |
| 선바이오 (067370) 7,170원 (-2.58%) | 50억원 규모 사모 CB 발행 결정 속 소폭 하락 |
| ▷전일 장 마감 후 운영자금 확보 목적으로 시너지아이비 상생혁신 신기술투자조합 등 대상 50.00억원 규모의 사모 전환사채권 발행 결정(전환가액:7,393원, 전환청구일:2025-09-05 ~ 2029-08-05) 공시. | |
| 대성파인텍 (104040) 1,000원 (-3.85%) | 최대주주 변경 속 하락 |
| ▷전일 장 마감 후 최대주주가 (주)대성엠텍에서 (주)석전자로 변경됐다고 공시. 변경후 (주)석전자 소유주식수는 11,299,430주(소유비율 23.93%), 변경사유는 제3자배정 유상증자 납입에 따른 최대주주 변경, 지분인수목적은 경영참여. | |
| 대봉엘에스 (078140) 14,800원 (-5.67%) | 300억원 규모 사모 전환사채권 발행 결정 속 하락 |
| ▷시설자금 확보 목적으로 미래에셋증권 주식회사(본건 펀드 1의 신탁업자 지위) 등 대상 300.00억원 규모의 사모 전환사채권 발행 결정(전환가액:16,982원, 전환청구일:2025-09-06 ~ 2029-08-06) 공시. | |
| 씨앤씨인터내셔널 (352480) 100,500원 (-6.25%) | 증설효과 선반영 속 상승 여력 제한 분석 등에 약세 |
| ▷상상인증권은 국내 화장품 수출 증가 지속으로 동사의 3Q24 성장세 역시 유지될 것으로 전망. 3Q24에도 국내 인디브랜드 위주의 상위 고객사들의 주문이 견조한 가운데, 상반기 다소 아쉬웠 던 북미 매출 또한 기수주 잔고 생산 물량 증가로 회복될 것이라고 밝힘. ▷다만, 주가는 증설 효과를 선제적으로 반영해 그동안 지속 상승해온만큼 밸류에이션이 다소 높다고 언급. 이에 실적 전망치 수정 및 적용 기간 변경 고려해 목표주가를 상향하나, 상승여력 제한에 따라 투자의견을 유지한다고 밝힘. ▷투자의견 : Hold[유지], 목표주가 : 81,000원 -> 100,000원[상향] | |
| 크레오에스지 (040350) 788원 (-11.06%) | 300.12억원 규모 주주우선공모 유상증자 결정에 급락 |
| ▷전일 장 마감 후 운영자금 확보 목적으로 41,000,000주(300.12억원) 규모 주주우선공모 유상증자 결정(예정발행가:732원, 청약예정일: 2024-11-07~2024-11-08(구주주), 2024-11-12~2024-11-13(일반공모), 상장예정일: 2024-11-27) 공시. ▷이와 관련, 동사 관계자는 "에이즈 백신이 FDA 임상 2상을 앞두고 있고 백신 개발 관련 기술을 활용해 최근 면역항암제로 연구개발 분야를 확장하면서 신약 개발 성과를 창출하기 위해 유상증자를 결정했다"며, "자금조달을 통해 재무건전성이 강화될 뿐 아니라 자회사 합병으로 상장사가 신약 개발을 주도할 수 있는 구조로 변경했기 때문에 파이프라인 개발이 가속화될 것"이라고 밝힘. | |
| 엑스큐어 (070300) 5,480원 (-12.74%) | 최대주주 변경 속 급락 |
| ▷최대주주가 에이아이마인드봇에쿼티로 변경 공시. 변경후 에이아이마인드봇에쿼티 소유주식수는 700,000주(소유비율 9.5%), 변경사유는 주식양수도 계약 체결에 따른 최대주주변경, 지분인수목적은 경영참여. |
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