큐리언트(115180) 상승폭 확대 +6.76%

입력 : 2025.02.11 12:43:38
제목 : 큐리언트(115180) 상승폭 확대 +6.76%
기업개요
한국 파스퇴르연구소에서 분사해 설립된 의약품 연구개발 업체. 다제내성 결핵 치료제 Telacebec(Q203), 아토피성 피부염 치료제 Q301, 면역항암/내성암 치료제 Q702, 5LO 저해 천식 치료제, CDK7 저해 항암제 등을 주요 포트폴리오로 보유. 자체 생산시설은 보유하고 있지 않고, 글로벌 제약사 기준의 임상수행이 가능하도록 임상시료 및 제형 생산을 미국 FDA cGMP 인증을 보유한 기관에서 수행.

최대주주는 동구바이오제약 외(11.56%)
Update : 2024.11.20

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개인/외국인/기관 일별 순매매동향(수량기준, 전일까지 5거래일)
일자종가(등락률)거래량개인외국인기관계기타
02-104,585 ( -0.97 % )152,370-1,548+45,741-44,4520
02-074,630 ( -5.32 % )378,736+113,954-45,858-84,727+16,631
02-064,890 ( +3.49 % )99,509-11,996+9,196+1,8000
02-054,725 ( -1.66 % )167,109+12,842+2,301-20,3430
02-044,805 ( +0.10 % )174,088-31,821+24,240+1,100+6,481

공매도 정보(수량 기준, 전일까지 5거래일)
일자공매도 거래량업틱룰 적용업틱룰 예외잔고수량매매비중
02-10000-0.00%
02-07000-0.00%
02-0600000.00%
02-0500000.00%
02-0400000.00%
* 업틱룰예외는 해지거래, 차익거래 등 업틱룰의 적용이 면제된 거래를 의미.
* 공매도잔고는 보고의무에 따라 당일 기준으로 2일전 내역까지 확인가능.
* 매매비중 = 공매도 거래량 / 총 거래량
* 출처 : KRX 정보데이터시스템

종목히스토리
종목이슈
☞ 2025-01-02 cGVHD 환자 대상 Q702 단독치료요법 美 FDA 임상 제1b상 임상시험계획(IND) 승인에 상승
종목공시
☞ 2025-01-03 연구개발 우수기업 매출액 특례적용 관련 안내
☞ 2025-01-02 만성 이식편대숙주질환 환자 대상 Q702 단독치료요법의 미국 FDA 임상 제1b상 임상시험계획(IND) 승인

이슈&테마 스케줄
2025-02-13 미국임상종양학회 비뇨기암 심포지엄 개최(현지시간)
2025-02-21 첨생법 시행
2025-02-28 미국 알레르기, 천식, 면역 학회(AAAAI) 개최(현지시간)
2025-03-26 유럽폐암학회(ELCC) 개최(현지시간)
2025-04-25 미국암학회(AACR) 개최(현지시간)
2025-05-30 미국 임상 종양 학회(ASCO) 개최(현지시간)
2025-09-06 세계폐암학회(WCLC) 개최
2025-10-17 유럽종양학회(ESMO) 개최(현지시간)
2025-11-05 미국면역항암학회(SITC) 개최(현지시간)


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