매일 경제

생명공학기술 및 동물세포대량배양기술을 기반으로 종양 및 자가면역질환 등의 치료에 사용되는 항체의약품 개발/판매 업체. 18년2월9일 코스닥시장에서 코스피시장으로 이전 상장. 24년1월 셀트리온헬스케어를 흡수합병한 뒤 신주상장. 주력 제품은 램시마/인플렉트라, 트룩시마, 허쥬마, 램시마SC, 유플라이마, 베그젤마 총 6개의 바이오시밀러와 신약으로 승인받은 짐펜트라(CT-P13 SC 미국 브랜드명) 등. 특히, 류마티스 관절염 치료제 레미케이드의 바이오시밀러(램시마)가 98개국에서 판매허가를 받고 글로벌 시장에서 점유율을 확대중. 최대주주는 셀트리온홀딩스 외(28.29%), 주요주주는 국민연금공단(6.24%), 상호변경 : 오알켐 -> 셀트리온(08년8월) Update : 2024.12.04

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분기보고서 (2024.09)

종목공시

종목차트

종목토론실

☞ 2024-12-30 1,000억원 규모 자사주 취득 결정 모멘텀 지속 등에 상승 ☞ 2024-12-18 자가면역질환 치료제 '스테키마' 미국 판매 허가 획득 등에 상승

☞ 2025-02-13 앱토즈마피하주사(CT-P47, 악템라 바이오시밀러) 한국(MFDS) 품목허가 획득 ☞ 2025-01-31 앱토즈마(CT-P47, 악템라 바이오시밀러) 미국식품의약국(FDA) 최종 판매 허가 획득 ☞ 2025-01-15 CT-P51(키트루다 바이오시밀러) 한국 임상 3상 시험계획 신청 ☞ 2024-12-27 CT-P44(다잘렉스 바이오시밀러) 미국 임상 3상 시험계획 승인 ☞ 2024-12-27 보통주 546,747주(1,000.00억원) 규모 자사주 취득 결정(기간:2024-12-30~2025-03-28) ☞ 2024-12-23 앱토즈마주(CT-P47, 악템라주 바이오시밀러) 한국(MFDS) 품목허가 획득 ☞ 2024-12-18 스테키마(CT-P43, 스텔라라 바이오시밀러) 미국식품의약국(FDA) 최종 판매 허가 획득 ☞ 2024-12-17 CT-P13 SC(짐펜트라) 유럽 임상 3상 시험계획 승인(Part1&2) (류마티스 관절염 환자) ☞ 2024-12-17 CDMO 법인 신설(자회사 설립을 통한 사업 확장) 목적으로 셀트리온바이 오솔루션스(Celltrion BioSolutions) 주식 2,000,000주를 100.00억원에 신규로 취득하기로 결정(취득후지분율:100%, 취득예정일:2024-12-17) ☞ 2024-12-16 CT-P47(로악템라 바이오시밀러) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP) 판매 승인 권고획득 ☞ 2024-12-16 CT-P42(아일리아 바이오시밀러) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP) 판매 승인 권고획득 ☞ 2024-12-16 CT-P41(프롤리아&엑스지바 바이오시밀러) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP) 판매 승인 권고 획득

2025-02-21 첨생법 시행 2025-03-26 유럽폐암학회(ELCC) 개최(현지시간) 2025-03-27 셀트리온, 충남공장 세운다 "2028년까지 3,000억 투자" 관련 보도에 대한 재공시 기한 2025-04-25 미국암학회(AACR) 개최(현지시간) 2025-05-30 미국 임상 종양 학회(ASCO) 개최(현지시간) 2025-06-11 유럽류마티스학회(EULAR) 개최(현지시간) 2025-06-13 유럽 알러지 학회(EAACI) 개최(현지시간) 2025-06-20 미국당뇨병학회(ADA) 개최(현지시간) 2025-09-06 세계폐암학회(WCLC) 개최 2025-10-17 유럽종양학회(ESMO) 개최(현지시간)