매일 경제

특징종목	이슈요약
진영 (285800)	반도체 대전방지필름 S사 향 테스트 진행 소식 등에 상한가
	▷일부 언론에 따르면, 동사가 반도제 공정과정에서 주요 부품 이송에 사용되는 대전방지필름 개발을 완료하고 제품 성능 테스트를 진행한 결과 기존 제품 대비 뛰어난 대전방지 성능 뿐 아니라 내구성도 뛰어났다는 결과를 얻은 것으로 알려짐. 해당 제품은 반도체 공정을 중심으로 채택될 가능성이 높으며, 현재 S사 향으로 공급하기 위해 내구성 등 다양한 테스트를 진행하고 있다고 전해짐. ▷이와 관련, 동사 관계자는 "이번 제품은 국내에서 최초 시도되는 것으로 관계사와 진행한 테스트 결과는 상당히 좋은 결과를 얻어 S사 향 공급 위한 테스트를 진행하고 있다"며, "빠르면 하반기 정도 관련 매출이 나올 것으로 보고 있다"고 밝힘.
광무 (029480)	이차전지 사업 관련 연내 M&A 추진 기대감 등에 급등
	▷일부 언론에 따르면, 동사가 이차전지(배터리) 첨가제 등 소재 제조에 본격적으로 뛰어들며 기술 내재화에 나선 가운데, 피인수 대상 기업 두 곳과 매각을 위한 막판 협상을 진행하고 있는 것으로 전해짐. 특히, 두 회사는 각각 이차전지 장비 중견업체와 삼성 밴더인 것으로 알려졌으며, 동사의 최근 행보를 감안하면 연내 주식매매계약(SPA) 체결 및 인수 절차를 공식화할 것이란 예상이 나오고 있음. ▷이와 관련, 동사 관계자는 "회사명을 밝힐 단계는 아니지만 피인수 기업 두 곳과 협의하고 있다”라며, “두 곳은 각각 이차전지 장비 및 반도체 공정 소재·첨가재생산 분야에서 오랜 기간 전문성을 쌓아온 업체로 인수 작업이 순조롭게 진행된다면 사업 시너지가 클 것으로 기대한다”고 밝힘.
앱클론 (174900)	CAR-T 치료제 'AT101' 임상1상 결과 효능?안전성 확인 소식에 상승
	▷동사는 언론을 통해 CAR-T 치료제 'AT101'에 대한 임상1상 결과를 임상시험수탁기관(CRO)으로부터 수령했다고 밝힘. 안 전성검토위원회(SRC)의 'AT101'의 임상1상 1차 평가 변수 결과에 따르면, 고용량 투여군에서도 최대내약용량에 도달하지 않았으며, 안전성?내약성 평가 변수 분석결과에서도 특이사항은 없었다고 설명. ▷앞서 동사는 지난 6월 미국 임상종양학회(ASCO)에서 'AT101'의 유효성 평가 결과를 발표한 바 있음. 임상1상 저?중?고용량 투여군 전체 시험 대상자 기준 완전관해율(CR)과 객관적 반응률(ORR)은 각각 66.7%, 91.7%를 보였으며, 중용량과 고용량 투여군에서는 CR 83%, ORR 100%의 결과가 확인된 바 있음. ▷이와 관련, 동사 관계자는 "임상1상을 통해 AT101의 높은 치료 효과를 확인하고 환자에 대한 안전성도 확보했다"면서 "임상2상은 최적의 투여 용량이 적용돼 진행되므로 1상보다 더욱 향상된 치료율을 기록할 수 있을 것으로 기대한다"고 밝힘.
심텍 (222800)	3분기 영업이익 흑자전환 및 내년 실적 개선폭 확대 전망 등에 상승
	▷키움증권은 동사에 대해 2분기 실적은 적자폭을 의미있게 줄였다며, 3분기에 영업이익 30억원으로 흑자 전환한 이후, 4분기 영업이익은 225억원으로 개선될 것으로 전망. 이와 관련, 지난해 말을 저점으로 수주 회복세가 뚜렷하다며, GDDR6를 포함한 DRAM용 기판과 SiP가 먼저 반등했고, 연말로 가면서 모바일용 및 NAND용 기판도 회복 국면에 진입할 것이라고 설명. ▷아울러 패키지기판 업황은 PC, 가전 등의 수요 약세로 인해 FC-BGA가 예상보다 부진한 반면에, 침체 강도가 컸던 메모리용 기판 수요가 먼저 개선되고 있다고 언급. 동사의 사업 포트폴리오는 메모리 반도체 사이클과 연동성이 큰 만큼, 내년에 실적 개선폭이 확대될 것이고, 고부가인 SiP와 FC-CSP가 성장을 뒷받침할 것이라고 분석. ▷투자의견 : Outperform[유지], 목표주가 : 40,000원[유지]
바이오니아 (064550)	자회사 써나젠테라퓨틱스, 특발성폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 ‘SRN-001’ 호주 임상 1상 시험 승인 소식에 소폭 상승
	▷동사의 자회사 써나젠테라퓨틱스는 언 론을 통해 특발성폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 ‘SRN-001’의 임상 1상 시험계획을 호주 인체연구윤리위원회(HREC)로부터 승인받았다고 밝힘. 써나젠은 호주 임상기관 CMAX를 통해 올해 연말까지 임상 1a상을 마칠 계획이라며, 내년에는 미국 식품의약국(FDA)에 건강한 사람을 대상으로 반복투여하는 임상 1b상 및 환자 대상 2a상을 신청할 계획이라고 설명. ▷이와 관련, 박한오 동사 회장은 선천면역을 자극해 염증 반응을 일으키는 부작용이 없다는 것이 사람에서도 확인되면 siRNA 신약 개발에서 새 역사를 쓰게 될 것”이라고 밝힘.
삼영이엔씨 (065570)	16.01억원 규모 자사주 처분 결정 등에 하락
	▷전일 장 마감 후 보통주 300,000주(16.01억원) 규모 자사주 처분 결정(처분예정일:2023-08-04) 공시. 처분목적은 신규장비 양산 등을 위한 운영자금 확충.
THE MIDONG (161570)	200억원 규모 사모 CB발행 결정 속 하락
	▷전일 장 마감 후 운영자금 확보 목적으로 미동1호조합 대상 200.00억원 규모의 사모 전환사채권 발행 결정(전환가액:3,041원, 전환청구일:2024-10-31 ~ 2026-09-30) 공시.