12월 27일 이오밴스 바이오테라퓨틱스(심볼 IOVA)에서 공시한 보도자료를 GPT-3.5 Turbo로 구동되는 씽크풀의 컨텐츠 생성 및 검수 시스템을 통해 요약한 정보입니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
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이오밴스 바이오테라퓨틱스, 비소세포폐암 대상 LN-145 TIL 치료 시험 임상 보류 발표
- 생명공학 회사인 이오밴스 바이오테라퓨틱스는 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 LN-145 TIL 요법에 대한 임상 프로그램 업데이트를 발표했습니다.
- 미국 FDA는 사전 컨디셔닝 요법과 잠재적으로 관련된 심각한 이상 반응으로 인해 IOV-LUN-202 임상시험을 보류했습니다.
- 임상 보류로 인해 임상시험의 신규 환자 등록 및 치료는 중단되지만 이미 치료를 받은 환자는 계속 모니터링됩니다.
- 이 임상시험의 예비 데이터에 따르면 이전에 치료를 받은 적이 있는 진행성 비소세포폐암 환자에서 긍정적인 반응과 6개월 이상의 반응 지속 기간이 나타났습니다.
- 이오밴스 바이오테라퓨틱스는 IOV-LUN-202 임상시험 등록을 재개하고 비소세포폐암 환자들에게 TIL 치료를 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
아이오반스 바이오테라퓨틱스는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 환자 자신의 면역 체계의 힘을 활용하여 암세포를 박멸하도록 설계된 새로운 암 면역 치료제로서 세포 치료제의 개발 및 상용화에 주력하고 있습니다.
이 회사는 2세대(2세대)로 알려진 종양 침윤 림프구(TIL) 치료제를 위한 더 짧은 제조 공정을 개발하여 동결 보존된 TIL 제품을 생산하고 있습니다.
- 생명공학 회사인 이오밴스 바이오테라퓨틱스는 비소세포폐암(NSCLC)에 대한 LN-145 TIL 요법에 대한 임상 프로그램 업데이트를 발표했습니다.
- 미국 FDA는 사전 컨디셔닝 요법과 잠재적으로 관련된 심각한 이상 반응으로 인해 IOV-LUN-202 임상시험을 보류했습니다.
- 임상 보류로 인해 임상시험의 신규 환자 등록 및 치료는 중단되지만 이미 치료를 받은 환자는 계속 모니터링됩니다.
- 이 임상시험의 예비 데이터에 따르면 이전에 치료를 받은 적이 있는 진행성 비소세포폐암 환자에서 긍정적인 반응과 6개월 이상의 반응 지속 기간이 나타났습니다.
- 이오밴스 바이오테라퓨틱스는 IOV-LUN-202 임상시험 등록을 재개하고 비소세포폐암 환자들에게 TIL 치료를 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
아이오반스 바이오테라퓨틱스는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 환자 자신의 면역 체계의 힘을 활용하여 암세포를 박멸하도록 설계된 새로운 암 면역 치료제로서 세포 치료제의 개발 및 상용화에 주력하고 있습니다.
이 회사는 2세대(2세대)로 알려진 종양 침윤 림프구(TIL) 치료제를 위한 더 짧은 제조 공정을 개발하여 동결 보존된 TIL 제품을 생산하고 있습니다.