3월 13일 리퀴디아(심볼 LQDA)에서 공시한 보도자료를 GPT-3.5 Turbo로 구동되는 씽크풀의 컨텐츠 생성 및 검수 시스템을 통해 요약한 정보입니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
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리퀴디아, 2023년 전체 재무 실적 보고 및 기업 업데이트 제공
- 리퀴디아는 2023년 12월 31일 기준 총 8,370만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유한 2023년 전체 재무 실적을 보고했습니다.
- 회사는 2024년 3월 31일 타이바소의 시장 독점권이 만료된 후 두 적응증에서 유트레피아의 출시를 준비하고 있습니다.
- 회사는 최근 유리한 법원 판결을 통해 상업적 확장과 PAH 및 PH-ILD 환자 치료에서 의미 있는 영향력을 발휘할 수 있는 입지를 확보했습니다.
- 연방순회법원은 금지명령을 뒷받침하는 특허의 무효를 확인하여 유트레피아의 최종 FDA 승인을 위한 길을 열었습니다.
- 애브비는 업계를 선도하는 흡입 트레프로스티닐 포트폴리오를 발전시키고 있으며, PAH 및 PH-ILD 환자를 대상으로 L606에 대한 3상 임상시험을 개시할 계획입니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
리퀴디아는 리퀴디아 테크놀로지스와 레어젠, LLC(이하 레어젠)라는 자회사를 통해 운영되고 있습니다. 리퀴디아는 리퀴디아 테크놀로지스를 통해 자사의 PRINT 기술을 활용한 제품 개발 및 상용화에 주력하는 후기 단계 임상 바이오 제약 회사입니다.
두 가지 제품 후보를 개발하는 데 주력하고 있습니다.
[최근실적추이]
- 리퀴디아는 2023년 12월 31일 기준 총 8,370만 달러의 현금 및 현금 등가물을 보유한 2023년 전체 재무 실적을 보고했습니다.
- 회사는 2024년 3월 31일 타이바소의 시장 독점권이 만료된 후 두 적응증에서 유트레피아의 출시를 준비하고 있습니다.
- 회사는 최근 유리한 법원 판결을 통해 상업적 확장과 PAH 및 PH-ILD 환자 치료에서 의미 있는 영향력을 발휘할 수 있는 입지를 확보했습니다.
- 연방순회법원은 금지명령을 뒷받침하는 특허의 무효를 확인하여 유트레피아의 최종 FDA 승인을 위한 길을 열었습니다.
- 애브비는 업계를 선도하는 흡입 트레프로스티닐 포트폴리오를 발전시키고 있으며, PAH 및 PH-ILD 환자를 대상으로 L606에 대한 3상 임상시험을 개시할 계획입니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
리퀴디아는 리퀴디아 테크놀로지스와 레어젠, LLC(이하 레어젠)라는 자회사를 통해 운영되고 있습니다. 리퀴디아는 리퀴디아 테크놀로지스를 통해 자사의 PRINT 기술을 활용한 제품 개발 및 상용화에 주력하는 후기 단계 임상 바이오 제약 회사입니다.
두 가지 제품 후보를 개발하는 데 주력하고 있습니다.
[최근실적추이]