4월 1일 액섬 테라퓨틱스(심볼 AXSM)에서 공시한 보도자료를 GPT-3.5 Turbo로 구동되는 씽크풀의 컨텐츠 생성 및 검수 시스템을 통해 요약한 정보입니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
액섬 테라퓨틱스, 폭식증 치료를 위한 솔리암페톨의 임상 3상 시험 개시
- 액섬 테라퓨틱스는 성인 폭식증 치료를 위한 솔리암페톨의 ENGAGE 3상 임상시험을 시작했으며, 450명의 환자를 무작위로 배정하여 12주 동안 솔리암페톨(150 또는 300mg) 또는 위약을 투여할 예정입니다.
- 이 임상시험의 1차 평가변수는 미국 성인의 약 2.8%, 즉 약 700만 명에게 영향을 미치는 폭식증 환자의 폭식증 에피소드 변화를 평가하는 것입니다.
- 도파민 및 노르에피네프린 재흡수 억제제이자 TAAR1 작용제인 솔리암페톨은 BED 치료제로 FDA의 승인을 받지 않았습니다.
- 액섬 테라퓨틱스는 치료 옵션이 제한적인 중추신경계 질환을 위한 치료제 개발에 주력하는 바이오 제약 회사입니다.
- 회사는 환자의 삶을 개선하고 의사에게 새로운 치료 옵션을 제공하는 제품을 개발하는 데 전념하고 있습니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
액솜 테라퓨틱스는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 회사는 통증을 포함한 중추 신경계 (CNS) 장애 관리를위한 치료법 개발에 종사하고 있습니다. 회사는 중추신경계 질환 관리를 위한 새로운 치료법을 개발하는 사업을 영위하고 있습니다.
[최근실적추이]
- 액섬 테라퓨틱스는 성인 폭식증 치료를 위한 솔리암페톨의 ENGAGE 3상 임상시험을 시작했으며, 450명의 환자를 무작위로 배정하여 12주 동안 솔리암페톨(150 또는 300mg) 또는 위약을 투여할 예정입니다.
- 이 임상시험의 1차 평가변수는 미국 성인의 약 2.8%, 즉 약 700만 명에게 영향을 미치는 폭식증 환자의 폭식증 에피소드 변화를 평가하는 것입니다.
- 도파민 및 노르에피네프린 재흡수 억제제이자 TAAR1 작용제인 솔리암페톨은 BED 치료제로 FDA의 승인을 받지 않았습니다.
- 액섬 테라퓨틱스는 치료 옵션이 제한적인 중추신경계 질환을 위한 치료제 개발에 주력하는 바이오 제약 회사입니다.
- 회사는 환자의 삶을 개선하고 의사에게 새로운 치료 옵션을 제공하는 제품을 개발하는 데 전념하고 있습니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
액솜 테라퓨틱스는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 회사는 통증을 포함한 중추 신경계 (CNS) 장애 관리를위한 치료법 개발에 종사하고 있습니다. 회사는 중추신경계 질환 관리를 위한 새로운 치료법을 개발하는 사업을 영위하고 있습니다.
[최근실적추이]