본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
- 베니텍 바이오파머는 1b/2a상 임상시험에서 코호트 1의 여섯 번째이자 마지막 피험자가 저용량 BB-301로 안전하게 치료되었다고 발표했습니다. .
- 독립적인 데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMB)는 6명의 피험자 모두에 대한 검토를 완료하고 임상시험의 계속 등록을 권고했습니다. .
- DSMB의 긍정적인 권고에 따라 코호트 2에 대한 등록은 2025년 4분기에 시작될 예정입니다. .
- 제렐 A. 뱅크스 CEO는 OPMD 환자 커뮤니티와 협력할 수 있는 기회에 감사를 표하고 BB-301의 양호한 안전성 프로파일을 강조했습니다. .
- BB-301은 돌연변이 PABPN1을 침묵시키고 안인두근이영양증(OPMD) 치료를 위한 기능성 대체 단백질을 전달하도록 설계됐습니다. .
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[기업개요]
1995년 4월 7일에 설립된 베니텍 바이오파마(이전 베니텍 바이오파마 리미티드)는 임상 단계의 생명공학 회사입니다. 회사는 유전자 의약품 개발에 주력하고 있습니다. 회사는 리보핵산(RNA) 간섭과 유전자 치료를 결합하여 단 한 번의 투여로 질병을 유발하는 유전자를 지속적이고 오래도록 침묵시키는 치료 기술 플랫폼을 개발하고 있습니다.