3월 13일 엔트라다 테라퓨틱스(심볼 TRDA)에서 공시한 보도자료를 GPT-3.5 Turbo로 구동되는 씽크풀의 컨텐츠 생성 및 검수 시스템을 통해 요약한 정보입니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
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엔트라다 테라퓨틱스, 4분기 및 2023년 전체 재무 실적 및 최근 사업 업데이트 발표
- 엔트라다 테라퓨틱스는 2023년 12월 31일 기준 현금, 현금 등가물, 시장성 유가증권을 3억 5,200만 달러로 보고하여 2026년 2분기까지 현금 활주로가 연장되었습니다.
- 이 회사는 잠재적 DMD 치료를 위한 ENTR-601-44의 임상 1상 시험의 세 번째 코호트에 대한 투약을 완료했으며, 2024년 하반기에 데이터 판독이 예상됩니다.
- DMD 환자를 대상으로 한 ENTR-601-44 및 ENTR-601-45의 글로벌 임상 2상 개발을 위한 규제 신청은 2024년 4분기에 이루어질 것으로 예상됩니다.
- 버텍스 파마슈티컬스는 DM1 환자를 대상으로 VX-670에 대한 1/2상 임상시험을 개시하여 캐나다 보건부와 영국 MHRA의 허가를 받았습니다.
- 엔트라다 테라퓨틱스는 2024년 1월, 2월, 3월에 주요 인사를 임명하여 파이프라인을 추진하고 환자와 주주를 위한 가치를 창출하기 위한 리더십 팀을 강화했습니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
엔트라다 테라퓨틱스(Entrada Therapeutics, 이하 '엔트라다')는 접근이 어렵고 치료가 불가능하다고 여겨지는 세포 내 표적에 작용하는 일련의 의약품인 엔도솜 탈출체(EEV) 치료제를 개발하여 환자의 삶을 변화시키는 것을 목표로 하는 바이오 제약 회사입니다.
회사의 EEV 치료제는 다양한 장기 및 조직에 광범위한 치료제를 효율적으로 세포 내로 전달하여 치료 지수를 향상시킬 수 있도록 설계되었습니다. 엔트라다는 EEV 플랫폼을 통해 신경근육, 면역, 안구, 대사 질환 등의 잠재적 치료를 위한 RNA, 항체, 효소 기반 프로그램 개발 포트폴리오를 구축하고 있습니다.
- 엔트라다 테라퓨틱스는 2023년 12월 31일 기준 현금, 현금 등가물, 시장성 유가증권을 3억 5,200만 달러로 보고하여 2026년 2분기까지 현금 활주로가 연장되었습니다.
- 이 회사는 잠재적 DMD 치료를 위한 ENTR-601-44의 임상 1상 시험의 세 번째 코호트에 대한 투약을 완료했으며, 2024년 하반기에 데이터 판독이 예상됩니다.
- DMD 환자를 대상으로 한 ENTR-601-44 및 ENTR-601-45의 글로벌 임상 2상 개발을 위한 규제 신청은 2024년 4분기에 이루어질 것으로 예상됩니다.
- 버텍스 파마슈티컬스는 DM1 환자를 대상으로 VX-670에 대한 1/2상 임상시험을 개시하여 캐나다 보건부와 영국 MHRA의 허가를 받았습니다.
- 엔트라다 테라퓨틱스는 2024년 1월, 2월, 3월에 주요 인사를 임명하여 파이프라인을 추진하고 환자와 주주를 위한 가치를 창출하기 위한 리더십 팀을 강화했습니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
엔트라다 테라퓨틱스(Entrada Therapeutics, 이하 '엔트라다')는 접근이 어렵고 치료가 불가능하다고 여겨지는 세포 내 표적에 작용하는 일련의 의약품인 엔도솜 탈출체(EEV) 치료제를 개발하여 환자의 삶을 변화시키는 것을 목표로 하는 바이오 제약 회사입니다.
회사의 EEV 치료제는 다양한 장기 및 조직에 광범위한 치료제를 효율적으로 세포 내로 전달하여 치료 지수를 향상시킬 수 있도록 설계되었습니다. 엔트라다는 EEV 플랫폼을 통해 신경근육, 면역, 안구, 대사 질환 등의 잠재적 치료를 위한 RNA, 항체, 효소 기반 프로그램 개발 포트폴리오를 구축하고 있습니다.