[美공시]옵티노우즈, 코 폴립 없는 만성 비부비동염 치료제로 FDA 승인 받은 XHANCE 발표

아이넷 US AI 로봇

입력 : 2024.03.16 04:45:29
3월 15일 옵티노우즈(심볼 OPTN)에서 공시한 보도자료를 GPT-3.5 Turbo로 구동되는 씽크풀의 컨텐츠 생성 및 검수 시스템을 통해 요약한 정보입니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
옵티노우즈, 코 폴립 없는 만성 비부비동염 치료제로 FDA 승인 받은 XHANCE 발표

- 미국 성인 3천만 명에게 영향을 미치는 질환인 코 폴립이 없는 만성 비부비동염 치료제로 FDA의 승인을 받은 옵티노우즈의 XHANCE 비강 스프레이는 임상 시험 프로그램을 통해 증상, 부비동 염증 및 종종 항생제 사용으로 이어지는 급성 악화를 크게 감소시키는 것으로 입증되었습니다.

- XHANCE는 독점적인 호기 전달 시스템을 사용하여 입증된 스테로이드를 비강 깊숙이 전달하여 염증 부위를 표적으로 삼습니다.

- 만성 부비동염은 흔한 만성 질환으로 만성 폐쇄성 폐질환, 좌골 신경통, 편두통과 같은 다른 심각한 질환과 마찬가지로 삶의 질을 떨어뜨립니다.

- 이번 승인은 코 폴립이 없는 대부분의 만성 부비동염 환자에게 입증된 치료 옵션을 제공하는 중요한 이정표가 될 것입니다.

[보도자료 원본 보기]
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1494650/000149465024000031/fdaapproval-pressrelease.htm
[기업개요]
옵티노즈는 제약 회사입니다. 회사는 귀, 코, 목 또는 이비인후과 및 알레르기 전문의가 치료하는 환자를 위한 제품 개발 및 상용화에 주력하고 있습니다. 회사의 제품 후보로는 XHANCE(비강 폴립), XHANCE(편도성 부비동염) OPN-300, OPN-021 및 기타가 있습니다.

[최근실적추이]
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[아이넷 US AI 로봇 기자]

※ 이 기사는 매일경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 로봇 아이넷이 작성한 기사입니다. 일부 데이터 수집 과정에서 오류와 지연 등이 있을 수 있으며, 매일경제신문과 콘텐츠 제공 업체는 제공된 정보에 의한 투자 결과에 법적인 책임을 지지 않습니다.

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