3월 25일 에어로베이트 테라퓨틱스(심볼 AVTE)에서 공시한 보도자료를 GPT-3.5 Turbo로 구동되는 씽크풀의 컨텐츠 생성 및 검수 시스템을 통해 요약한 정보입니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
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에어로베이트 테라퓨틱스, 2023년 전체 재무 실적 및 첨단 PAH 신약 개발의 이정표 발표
- 에어로베이트 테라퓨틱스는 2023년 전체 재무 실적을 발표하며 PAH 환자를 위한 약물인 AV-101의 2b상 및 3상 임상시험의 성과를 강조했습니다.
- 2024년 6월에 탑라인 데이터를 발표할 것으로 예상되는 202명의 환자를 대상으로 한 IMPAHCT 임상 2b상 시험의 환자 등록을 완료했습니다.
- 2023년 11월에 첫 번째 환자가 임상 3상 부분에 등록되었으며, 120개 이상의 임상 기관이 임상 시험에 참여하고 있습니다.
- 임상시험 데이터에 따르면 건조 분말 흡입을 통해 이매티닙을 폐에 직접 전달하면 경구 또는 정맥 투여에 비해 폐 노출이 증가하는 것으로 나타났습니다.
- 에어로베이트 테라퓨틱스는 AV-101이 PAH 환자를 위한 표준 치료의 중요한 부분이 될 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 계속 믿고 있습니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
에어로베이트 테라퓨틱스는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 희귀 심폐 질환 환자의 삶을 개선하는 약물을 개발하는 데 주력하고 있습니다. 이 회사의 건조 분말 흡입기인 AV-101은 경구 투여로 관찰된 폐 농도 이상을 제공하면서 약물의 전신 농도를 제한하도록 설계되었습니다.
- 에어로베이트 테라퓨틱스는 2023년 전체 재무 실적을 발표하며 PAH 환자를 위한 약물인 AV-101의 2b상 및 3상 임상시험의 성과를 강조했습니다.
- 2024년 6월에 탑라인 데이터를 발표할 것으로 예상되는 202명의 환자를 대상으로 한 IMPAHCT 임상 2b상 시험의 환자 등록을 완료했습니다.
- 2023년 11월에 첫 번째 환자가 임상 3상 부분에 등록되었으며, 120개 이상의 임상 기관이 임상 시험에 참여하고 있습니다.
- 임상시험 데이터에 따르면 건조 분말 흡입을 통해 이매티닙을 폐에 직접 전달하면 경구 또는 정맥 투여에 비해 폐 노출이 증가하는 것으로 나타났습니다.
- 에어로베이트 테라퓨틱스는 AV-101이 PAH 환자를 위한 표준 치료의 중요한 부분이 될 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 계속 믿고 있습니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
에어로베이트 테라퓨틱스는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 희귀 심폐 질환 환자의 삶을 개선하는 약물을 개발하는 데 주력하고 있습니다. 이 회사의 건조 분말 흡입기인 AV-101은 경구 투여로 관찰된 폐 농도 이상을 제공하면서 약물의 전신 농도를 제한하도록 설계되었습니다.