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수트로 바이오파머, 수트로 바이오파마, 2024년 1분기 재무 실적 및 예상 마일스톤 발표

- 수트로 바이오파마는 2억 6,760만 달러의 현금 및 투자금과 4,560만 달러의 박사이츠 보통주를 포함한 2024년 1분기 재무 실적을 발표했습니다.

- 입센에 STRO-003을 라이선싱하여 7,500만 달러의 선급금을 받았으며, 보통주 공모를 통해 7,500만 달러를 추가로 조달했습니다.

- 미국 FDA는 2024년 하반기에 등록이 예상되는 비소세포폐암에 대한 루벨타의 임상 2상 시험에 대한 IND 신청을 승인했습니다.

- 회사는 다양한 적응증에 대해 베바시주맙과 병용하는 루벨타의 2상 임상시험에 환자를 등록하고 있으며, 2024년 상반기에 완료될 것으로 예상하고 있습니다.

- 예상되는 마일스톤에는 루벨타에 대한 환자 데이터 확대, 소아 AML 환자 대상 임상시험 개시, 2025년 상반기에 예상되는 NSCLC 임상시험의 초기 데이터 등이 포함됩니다.

[보도자료 원본 보기]
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1382101/000095017024058701/stro-ex99_1.htm
[기업개요]
수트로 바이오파마는 임상 단계의 의약품을 발견, 개발 및 제조하는 회사입니다. 수트로 바이오파마는 통합 무세포 단백질 합성 플랫폼인 XpressCF를 사용하여 암과 자가면역질환을 위한 다양한 단백질 치료제를 개발하는 데 주력하고 있습니다.
이 회사는 사이토카인 기반 면역항암제(I/O) 치료제, 항체-약물 접합체(ADC), 임상적으로 검증된 표적에 주로 작용하는 이중특이성 항체 등 강력한 방식을 사용하여 치료제를 설계하는 데 중점을 두고 있습니다.

[최근실적추이]