매일 경제

유한양행(000100)이 "새로운 시대의 서막" 이라는 증권사 발표에 장초반 강세를 보이고 있다.

이날 유진투자증권 권해순 연구원은 유한양행(000100)에 대해 "제약업종 Top pick 유지. 8월 19일 미국 FDA는 EGFR exon 19 del 또는 exon 21 L858R 치환 돌연변이를 가진 비소세포폐암 환자의 1차 치료제로 마리포사 임상 3상(N=1,074)에 근거하여 아미반타맵/레이저티닙 병용요법을 승인. 아미반타맵(상품명 RYBREVANT®)/레이저티닙(상품명 LAZCLUZE TM ) 병용요법의 의미: 현재 EGFR 변이 NSCLC 환자의 1차 치료제인 타그리소(아스트라제네카, 2024년 예상 매출액 $6.5bn) 대비 우수한 효과를 입증한 "첫번째 이자 유일한 다중 타깃, 화학 요법이 필요 없는 치료제"라는 점에서 차별화 된 경쟁력 보유, 2023 ESMO에서 병용 요법이 타그리소 대비 사망위험을 약 30% 감소시키는(HR 0.7) MARIPOSA 임상 3상 중간 결과가 발표된 바 있음. 향후 일정: 유럽 지역 승인, 세계폐암학회에서 MARIPOSA 장기 추정 데이터 일부 발표, 글로벌 출시에 따른 마일 스톤 유입, 2025년 2월 아미반타맵SC/레이저티닙 병용요법 FDA 승인, 2025 ASCO에서 최종 mOS 데이터 발표" 라고 분석했다.

최근 유진투자증권 이외에도 NH투자증권(08월21일)과 메리츠증권(08월21일), 대신증권(08월21일)에서 각각 "마리포사 FDA 최종 승인, 핵심 포인트(OS와 SC) 점검 완료", "기다리고 기다리던 렉라자 FDA 승인", "국내 최초 토종 항암제 FDA 승인" 이라고 유한양행 분석 리포트를 발표했다.

21일 09시 03분 현재 유한양행(000100)은 전 거래일 대비 12.02%(11,300원) 상승한 105,300원에 거래되고 있다. 현재 주가를 기준으로 유한양행은 최고 목표가 대비 27.3%의 상승여력이 있는 것으로 나타났다.

<그래프>최근 6개월 목표주가 컨센서스






[아이넷 AI 로봇 기자]

※ 이 기사는 매일경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 로봇 아이넷이 작성한 기사입니다.