매일 경제

생명공학기술 및 동물세포대량배양기술을 기반으로 종양 및 자가면역질환 등의 치료에 사용되는 항체의약품 개발/판매 업체. 18년2월9일 코스닥시장에서 코스피시장으로 이전 상장. 24년1월 셀트리온헬스케어를 흡수합병한 뒤 신주상장. 주력 제품은 램시마/인플렉트라, 트룩시마, 허쥬마, 램시마SC, 유플라이마, 베그젤마 총 6개의 바이오시밀러와 신약으로 승인받은 짐펜트라(CT-P13 SC 미국 브랜드명) 등. 특히, 류마티스 관절염 치료제 레미케이드의 바이오시밀러(램시마)가 98개국에서 판매허가를 받고 글로벌 시장에서 점유율을 확대중. 최대주주는 셀트리온홀딩스 외(28.72%), 주요주주는 국민연금공단(6.24%), 상호변경 : 오알켐 -> 셀트리온(08년8월) Update : 2025.03.05

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사업보고서(2024.12)

종목공시

종목차트

종목토론실

☞ 2025-03-04 한국투자 추천종목 추천종목 ☞ 2025-02-26 지난해 역대 최고 매출액 달성 등에 강세 ☞ 2025-02-14 아이덴젤트(CT-P42, 아일리아 바이오시밀러) 유럽연합진행위원회 최종판매허가 획득 등에 소폭 상승

☞ 2025-03-21 보통주 268,385주(500.00억원) 규모 자사주 취득 결정(기간:2025-03-24~2025-06-20) ☞ 2025-03-20 CT-P44(다잘렉스 바이오시밀러) 한국 임상 3상 시험계획 신청 ☞ 2025-03-18 기업가치 제고 계획(매출 성장: '25년 매출 5조, '27년까지 연평균 30% 이상 성장 목표, 수익성 개선: '27년까지 ROE 7% 이상 달성 목표, 주주환원: '25~'27 3년 평균 주주환원율 40% 목표 등) ☞ 2025-03-14 보통주 1,101,379주 소각 결정(소각예정일:2025-03-25) ☞ 2025-03-10 옴리클로(CT-P39, 졸레어 바이오시밀러) 미국식품의약국(FDA) 최종 판매 허가 획득 ☞ 2025-03-04 스토보클로&오센벨트(CT-P41, 프롤리아&엑스지바 바이오시밀러) 미국식품의약국(FDA) 최종판매 허가 획득 ☞ 2025-02-27 풍문 또는 보도(셀트리온 충남공장 세운다 "2028년까지 3000억 투자" 관련 보도)에 대한 해명 재공시로 2025년 2월27일, 충청남도, 예산군, 충남개발공사와 3,000억원 규모의 완제(DP) 공장 신설에 대한 투자합의각서(MOA)를 체결하였다고 밝힘 ☞ 2025-02-25 24년4분기 연결기준 매출액 1.06조원(전년동기대비 +178.00%), 영업이익 1,964.04억원(전년동기대비 +966.08%), 순이익 2,355.69억원(전년동기대비 +51,901.98%) ☞ 2025-02-25 24년4분기 별도기준 매출액 1.05조원(전년동기대비 +235.96%), 영업이익 4,075.21억원(전년동기대비 +1,476.91%), 순이익 3,785.78억원(전년동기대비 +1,223.19%) ☞ 2025-02-25 24년 연결기준 매출액 3.55조원(전년대비 +63.44%), 영업이익 4,920.15억원(전년대비 -24.47%), 순이익 4,188.83억원(전년대비 -22.38%) ☞ 2025-02-24 CT-P13 SC(램시마 피하주사 제형) 한국 임상 3상 시험계획 승인(크론병 소아 환자) ☞ 2025-02-24 CT-P13 SC(램시마 피하주사 제형) 한국 임상 3상 시험계획 승인(궤양성 대장염 소아 환자) ☞ 2025-02-24 앱토즈마(CT-P47, 로악템라 바이오시밀러) 유럽연합진행위원회(EC) 최종판매허가 획득 ☞ 2025-02-19 보통주 554,632주(1,000.00억원) 규모 자사주 취득 결정(기간:2025-02-20~2025-05-19) ☞ 2025-02-18 CT-P55(코센틱스 바이오시밀러) 유럽 임상 3상 시험계획 승인(Part1&2) ☞ 2025-02-18 스토보클로&오센벨트(CT-P41, 프롤리아&엑스지바 바이오시밀러) 유럽연합진행위원회(EC) 최종판매허가 획득 ☞ 2025-02-14 아이덴젤트(CT-P42, 아일리아 바이오시밀러) 유럽연합진행위원회(EC) 최종판매허가 획득 ☞ 2025-02-13 앱토즈마피하주사(CT-P47, 악템라 바이오시밀러) 한국(MFDS) 품목허가 획득 ☞ 2025-01-31 앱토즈마(CT-P47, 악템라 바이오시밀러) 미국식품의약국(FDA) 최종 판매 허가 획득

2025-04-25 미국암학회(AACR) 개최(현지시간) 2025-05-30 미국 임상 종양 학회(ASCO) 개최(현지시간) 2025-06-11 유럽류마티스학회(EULAR) 개최(현지시간) 2025-06-13 유럽 알러지 학회(EAACI) 개최(현지시간) 2025-06-20 미국당뇨병학회(ADA) 개최(현지시간) 2025-08-27 셀트리온, 충남공장 세운다 "2028년까지 3,000억 투자" 관련 보도에 대한 재공시 기한 2025-09-06 세계폐암학회(WCLC) 개최 2025-10-17 유럽종양학회(ESMO) 개최(현지시간)