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암 분자진단 젠큐릭스의 유방암 예후진단검사 ‘진스웰BCT’가 삼성서울병원을 비롯한 11개 병원들에 추가 도입된다. 이로써 진스웰BCT를 사용할 수 있는 병원이 45개로 확대됐다.

젠큐릭스는 12일 11개 기관들이 지난 3월말 한국보건의료연구원(NECA)에 진스웰BCT 사용을 신청해 최종 승인됐다고 밝혔다. 한국보건의료연구원은 보건복지부 산하 기관으로, 혁신의료기술 실시기관들을 관리하고 있다.

진스웰BCT는 지난 2월초까지 식품의약품안전처의 시판후조사(PMS) 및 혁신의료기술 연구 목적으로 600명의 연구목적 환자 모집을 완료했다. 이후 진료목적 사용으로 전환하는 절차를 거쳐 지난 4월 중순부터 본격 일반진료 목적 처방이 가능해졌다.

진스웰BCT가 일반진료 목적 사용으로 전면 전환되면서 병원의 10년간 추적관찰 연구참여 부담이 사라졌다. 이에 따라 진스웰BCT의 도입을 희망하는 종합병원들이 빠르게 늘어나고 있다. 기관 추가는 매 분기 단위로 진행된다. 회사 측은 “오는 6월말 신청에서도 많은 병원들을 추가할 수 있을 것으로 예상한다”고 전했다.

이번에 추가된 종합병원은 삼성서울병원, 원자력병원, 강북삼성병원, 광명중앙대병원, 의정부을지병원, 성빈센트병원, 천안단국대병원, 동남권원자력병원, 울산대병원, 동아대병원, 충남대병원 이상 11개처이다. 이들 개별 병원들에서 코딩 절차가 완료되면 진스웰BCT를 처방할 수 있는 병원 수는 총 45개로 늘어난다. 국내에서는 약 80개 병원에서 대부분의 유방암 수술이 시행되고 있다. 회사 측은 연말까지 대부분의 국내 병원들에서 진스웰BCT 처방이 가능하게 하는 것을 목표로 하고 있다.

특히 이번에는 삼성서울병원이 포함됐다. 삼성서울병원은 국내 유방암 수술 건수 1위를 기록하고 있으며, 최근 미국 시사주간지 ‘뉴스위크(Newsweek)’에서 발표한 암 분야 글로벌 병원 랭킹 5위를 기록했다. 젠큐릭스 조상래 대표는 “국내 최고 종합병원에서 마침내 진스웰BCT의 진료목적 처방이 가능해졌다는 점은 상징적인 의미가 대단히 크다”며, “진스웰BCT가 한국에서 표준 유방암 예후진단 검사로 단기간 내에 자리잡도록 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.

젠큐릭스의 진스웰BCT는 아시아에서 최초이자 유일하게 국가기관의 정식 허가를 받은 유방암 예후진단 검사다. 유방암은 인종간의 차이가 매우 크지만, 그동안의 유방암 예후진단검사는 서양 환자들을 대상으로만 임상연구가 수행됐다. 진스웰BCT는 아시아 유방암 환자들을 대상으로 다수의 임상을 통해 유효성 검증을 마치고 식약처 정식허가를 획득했으며 혁신의료기술로 인정받았다. 또한 국내에서 현재 판매되고 있는 다른 유방암 예후진단 검사들은 모두 무허가 검사들로 보험적용이 되지 않는 반면, 진스웰BCT는 식약처 정식 허가를 받아 실손보험 적용이 가능하다. 정식 허가 절차를 통해 검증된 만큼 검사의 정확도와 신뢰도도 임상결과를 통해 입증됐다.