3월 11일 엑세러린(심볼 SLRN)에서 공시한 보도자료를 GPT-3.5 Turbo로 구동되는 씽크풀의 컨텐츠 생성 및 검수 시스템을 통해 요약한 정보입니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
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엑세러린, 건선성 관절염에 대한 이조키벱의 글로벌 2b/3상 임상시험에서 긍정적인 탑라인 결과 발표
엑세러린는 건선성 관절염 환자를 대상으로 한 이조키벱의 2b/3상 임상시험에서 16주째에 1차 평가지표인 ACR50을 충족하는 긍정적인 결과를 발표했습니다.
- 이 임상시험은 통계적으로 유의미하고 강력한 임상 반응을 보였으며, IL-17A 계열과 일치하는 양호한 안전성 프로파일을 보여주었습니다.
- 이조키벱은 치장염의 부담이 높은 환자에서 임상적으로 의미 있는 해결을 보여 주었으며, 추가 연구가 필요합니다.
- 160mg Q2W 용량은 건선성 관절염 증상을 치료하는 데 잠재적 이점이 있는 승인된 IL-17A 제제보다 높은 임상 반응을 보였습니다.
- 건선성 관절염 및 기타 적응증에 대한 이조키벱의 지속적인 진전을 나타내는 임상시험의 추가 데이터는 향후 과학 회의에서 발표될 예정입니다.
[보도자료 원본 보기]
엑세러린는 건선성 관절염 환자를 대상으로 한 이조키벱의 2b/3상 임상시험에서 16주째에 1차 평가지표인 ACR50을 충족하는 긍정적인 결과를 발표했습니다.
- 이 임상시험은 통계적으로 유의미하고 강력한 임상 반응을 보였으며, IL-17A 계열과 일치하는 양호한 안전성 프로파일을 보여주었습니다.
- 이조키벱은 치장염의 부담이 높은 환자에서 임상적으로 의미 있는 해결을 보여 주었으며, 추가 연구가 필요합니다.
- 160mg Q2W 용량은 건선성 관절염 증상을 치료하는 데 잠재적 이점이 있는 승인된 IL-17A 제제보다 높은 임상 반응을 보였습니다.
- 건선성 관절염 및 기타 적응증에 대한 이조키벱의 지속적인 진전을 나타내는 임상시험의 추가 데이터는 향후 과학 회의에서 발표될 예정입니다.
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