본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
- 케로스 테라퓨틱스는 저위험 골수형성이상증후군 성인 환자의 빈혈을 치료하는 약물 KER-050에 대해 FDA 신속 심사 대상으로 지정받았습니다.
- 이 지정은 충족되지 않은 의학적 요구를 해결할 수 있는 잠재력을 가진 약물의 개발 및 검토 절차를 신속하게 진행하기 위한 것입니다.
- KER-050은 MDS 및 골수섬유증 환자의 낮은 혈구 수를 치료하기 위해 개발된 엔지니어링 리간드 트랩입니다.
- 케로스는 TGF-ß 계열 단백질의 기능 장애 신호를 표적으로 하는 치료제를 개발하는 바이오 제약 회사입니다.
- 케로스는 KER-050 외에도 다양한 질환에 대한 두 가지 다른 제품 후보를 개발하고 있습니다.
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[기업개요]
케로스 테라퓨틱스는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 회사는 미충족 의료 수요가 높은 혈액 및 근골격계 질환을 앓고 있는 환자를 위한 치료제를 발견, 개발 및 상용화하는 데 주력하고 있습니다.
단백질 치료제 후보물질인 KER-050은 골수형성이상증후군(MDS) 및 골수섬유증 환자의 빈혈 및 혈소판 감소증을 포함한 저혈구 세포 수 또는 세포 감소증 치료를 위해 개발되고 있습니다.
[최근실적추이]