3월 25일 페넥 파머슈티컬스(심볼 FENC)에서 공시한 보도자료를 GPT-3.5 Turbo로 구동되는 씽크풀의 컨텐츠 생성 및 검수 시스템을 통해 요약한 정보입니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
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페넥 파머슈티컬스, 2023년 연간 및 4분기 재무 실적 및 사업 업데이트 보고
- 페넥 파머슈티컬스는 4분기 970만 달러를 포함해 2023년 전체 제품 순매출이 2,130만 달러에 달할 것으로 예상했습니다(PEDMARK® 포함).
- 회사는 노르진과 유럽, 호주, 뉴질랜드에서 PEDMARQSI™에 대한 독점 라이선스 계약을 체결하고 선급금 4,300만 달러와 추가 마일스톤으로 최대 2억 3,000만 달러를 지급하기로 했습니다.
- 4분기 현금은 5,500만 달러를 돌파하여 회사의 재무제표를 강화했습니다.
- 회사는 소아암 환자의 시스플라틴 유발 이독성 위험을 줄이기 위해 전 세계 환자에게 PEDMARK®의 공급을 확대하는 데 전념하고 있습니다.
- 페드마크®는 국소 비전이성 고형 종양을 가진 소아 환자에서 시스플라틴 치료와 관련된 이독성 위험을 감소시키는 것으로 입증된 유일한 FDA 승인 치료제입니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
페넥 파마슈티컬스(이전 아디렉스 테크놀로지스)는 암 치료제를 전문으로 하는 바이오 제약 회사입니다. 임상 개발 단계에 있는 회사의 주요 제품 후보로는 시스플라틴으로 인한 난청 또는 소아의 이독성 예방을 위한 2건 이상의 임상 3상 시험에서 환자 등록을 완료한 티오설페이트 나트륨(STS)이 있습니다.
STS는 생존율과 이독성 감소에 대한 두 가지 이상의 3상 임상 연구인 임상 종양학 그룹 프로토콜 ACCL0431과 SIOPEL 6에서 협력 그룹에 의해 연구되었습니다.
- 페넥 파머슈티컬스는 4분기 970만 달러를 포함해 2023년 전체 제품 순매출이 2,130만 달러에 달할 것으로 예상했습니다(PEDMARK® 포함).
- 회사는 노르진과 유럽, 호주, 뉴질랜드에서 PEDMARQSI™에 대한 독점 라이선스 계약을 체결하고 선급금 4,300만 달러와 추가 마일스톤으로 최대 2억 3,000만 달러를 지급하기로 했습니다.
- 4분기 현금은 5,500만 달러를 돌파하여 회사의 재무제표를 강화했습니다.
- 회사는 소아암 환자의 시스플라틴 유발 이독성 위험을 줄이기 위해 전 세계 환자에게 PEDMARK®의 공급을 확대하는 데 전념하고 있습니다.
- 페드마크®는 국소 비전이성 고형 종양을 가진 소아 환자에서 시스플라틴 치료와 관련된 이독성 위험을 감소시키는 것으로 입증된 유일한 FDA 승인 치료제입니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
페넥 파마슈티컬스(이전 아디렉스 테크놀로지스)는 암 치료제를 전문으로 하는 바이오 제약 회사입니다. 임상 개발 단계에 있는 회사의 주요 제품 후보로는 시스플라틴으로 인한 난청 또는 소아의 이독성 예방을 위한 2건 이상의 임상 3상 시험에서 환자 등록을 완료한 티오설페이트 나트륨(STS)이 있습니다.
STS는 생존율과 이독성 감소에 대한 두 가지 이상의 3상 임상 연구인 임상 종양학 그룹 프로토콜 ACCL0431과 SIOPEL 6에서 협력 그룹에 의해 연구되었습니다.