4월 22일 센테사 파마수티컬스(ADR)(심볼 CNTA)에서 공시한 보도자료를 GPT-3.5 Turbo로 구동되는 씽크풀의 컨텐츠 생성 및 검수 시스템을 통해 요약한 정보입니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
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센테사 파마수티컬스(ADR) 발표: 센테사 파마슈티컬스, ORX750에 대한 공개 IND 발표... 2024년 하반기 수면부족 건강한 지원자 대상 개념증명 데이터 예정
- 센테사 제약은 기면증 치료제인 ORX750의 임상 1상 시험 개시를 위한 FDA의 승인을 받았습니다.
- 이 임상시험에서는 건강한 성인을 대상으로 단일 및 다중 증량 투여를 통해 ORX750의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가할 예정입니다.
- 또한 향후 잠재적 적응증에 대한 개념 증명 데이터를 수집하기 위해 수면 부족 피험자를 대상으로 약력학 평가를 실시할 예정입니다.
- 이 연구에는 FDA가 지정한 최대 노출 한도가 있으며, 예상되는 유효 용량을 초과할 것으로 예상됩니다.
- 센테사 제약은 2024년 하반기에 ORX750에 대한 개념 증명 데이터가 나올 것으로 예상하고 있습니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
센테사 파마슈티컬스(Centessa Pharmaceuticals plc, 이하 센테사)는 제약 회사입니다. 회사의 자산 중심 프로그램은 발견 단계부터 후기 개발 단계에 이르기까지 다양하며 종양학, 혈액학, 면역학/염증, 신경과학, 간학, 폐학, 신장학 등 다양한 치료 분야를 포함합니다.
센테사의 포트폴리오는 임상시험에서 평가된 4개의 프로그램과 12개의 추가 전임상 프로그램을 포함하여 약 16개의 확증 프로그램으로 구성되어 있습니다.
- 센테사 제약은 기면증 치료제인 ORX750의 임상 1상 시험 개시를 위한 FDA의 승인을 받았습니다.
- 이 임상시험에서는 건강한 성인을 대상으로 단일 및 다중 증량 투여를 통해 ORX750의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가할 예정입니다.
- 또한 향후 잠재적 적응증에 대한 개념 증명 데이터를 수집하기 위해 수면 부족 피험자를 대상으로 약력학 평가를 실시할 예정입니다.
- 이 연구에는 FDA가 지정한 최대 노출 한도가 있으며, 예상되는 유효 용량을 초과할 것으로 예상됩니다.
- 센테사 제약은 2024년 하반기에 ORX750에 대한 개념 증명 데이터가 나올 것으로 예상하고 있습니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
센테사 파마슈티컬스(Centessa Pharmaceuticals plc, 이하 센테사)는 제약 회사입니다. 회사의 자산 중심 프로그램은 발견 단계부터 후기 개발 단계에 이르기까지 다양하며 종양학, 혈액학, 면역학/염증, 신경과학, 간학, 폐학, 신장학 등 다양한 치료 분야를 포함합니다.
센테사의 포트폴리오는 임상시험에서 평가된 4개의 프로그램과 12개의 추가 전임상 프로그램을 포함하여 약 16개의 확증 프로그램으로 구성되어 있습니다.