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펩젠, 듀센 근이영양증에 대한 PGN-EDO51 임상 2상 시험에서 긍정적인 결과 보고

- 펩젠는 2024년 2분기 재무 실적을 발표했으며, 듀센 근이영양증에 대한 PGN-EDO51 임상시험의 성공 등 주목할 만한 주요 사항이 포함되었습니다.

- 5mg/kg의 저용량 PGN-EDO51 코호트에서 내약성이 우수했으며 엑손 스킵 수준과 디스트로핀 생산이 유의미하게 증가한 것으로 나타났습니다.

- 회사의 FREEDOM2-DM1 임상시험이 규제 기관의 승인을 받았으며 2024년 하반기에 초기 투약이 예상됩니다.

- FREEDOM-DM1 시험의 임상 결과 업데이트는 2024년 4분기로 예상됩니다.

- 펩젠는 자사의 향상된 전달 올리고뉴클레오티드(EDO) 기술이 중증 신경근육 및 신경 질환 환자의 삶을 크게 개선할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 믿습니다.

[보도자료 원본 보기]
https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1835597/000095017024093348/pepg-ex99_1.htm
[기업개요]
임상 단계의 생명공학 회사인 펩젠은 중증 신경근육 및 신경 질환 치료에 사용되는 올리고뉴클레오티드 치료제를 개발하는 데 주력하고 있습니다. 주요 제품 후보로는 듀센 근이영양증(DMD) 환자 치료를 위한 임상 1상 시험 중인 EDO 펩타이드인 PGN-EDO51이 있습니다.
또한 근이영양증 1형 치료를 위해 임상 1상 중인 EDO 펩타이드 결합 PMO인 PGN-EDODM1과 DMD 치료를 위한 PGN-EDO53, PGN-EDO45, PGN-EDO44 등 EDO 치료제 후보 물질을 개발하고 있다.
펩젠은 2018년에 설립되었으며 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있습니다.