8월 13일 아크리본 테라퓨틱스(심볼 ACRV)에서 공시한 보도자료를 GPT-3.5 Turbo로 구동되는 씽크풀의 컨텐츠 생성 및 검수 시스템을 통해 요약한 정보입니다.
본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
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아크리본 테라퓨틱스, 2024년 2분기 재무 실적 및 파이프라인 진행 상황 발표
- 아크리본 테라퓨틱스는 2024년 2분기 재무 실적을 발표했으며, 9월에 열리는 ESMO 컨퍼런스에서 임상 선도 및 파이프라인 프로그램에 대한 업데이트 계획을 발표할 예정입니다.
- 회사의 주요 자산인 ACR-368은 ACR-368 OncoSignature 테스트를 통해 치료에 민감한 것으로 확인된 부인암 환자에서 50%의 전체 반응률을 보였습니다.
- AP3 플랫폼을 통해 우수한 단일제 활성을 위해 설계된 WEE1/PKMYT1 억제제인 ACR-2316에 대한 임상 1상 연구가 시작될 예정입니다.
- AP3 플랫폼은 미공개 표적을 가진 새로운 세포 주기 프로그램에 적용되고 있으며, 고유한 인사이트를 얻기 위해 생성 AI를 활용하고 있습니다.
- 백금 내성 난소암 및 자궁내막암 환자를 대상으로 한 ACR-368의 2상 임상시험의 최근 데이터는 자궁내막암 환자의 전체 반응률 60% 등 유망한 결과를 보여주었습니다.
[보도자료 원본 보기]
[기업개요]
아크리본 테라퓨틱스는 정밀 종양학 의약품을 개발하는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 정밀 의학 플랫폼인 Acrivon Predictive Precision Proteomics(AP3)를 사용하여 항암제 후보 파이프라인을 개발하고 있습니다.
주요 임상 후보인 ACR-368은 한 자릿수 미만 및 한 자릿수 nM의 효능을 가진 CHK1 및 CHK2를 표적으로 하는 선택적 저분자 억제제입니다.
- 아크리본 테라퓨틱스는 2024년 2분기 재무 실적을 발표했으며, 9월에 열리는 ESMO 컨퍼런스에서 임상 선도 및 파이프라인 프로그램에 대한 업데이트 계획을 발표할 예정입니다.
- 회사의 주요 자산인 ACR-368은 ACR-368 OncoSignature 테스트를 통해 치료에 민감한 것으로 확인된 부인암 환자에서 50%의 전체 반응률을 보였습니다.
- AP3 플랫폼을 통해 우수한 단일제 활성을 위해 설계된 WEE1/PKMYT1 억제제인 ACR-2316에 대한 임상 1상 연구가 시작될 예정입니다.
- AP3 플랫폼은 미공개 표적을 가진 새로운 세포 주기 프로그램에 적용되고 있으며, 고유한 인사이트를 얻기 위해 생성 AI를 활용하고 있습니다.
- 백금 내성 난소암 및 자궁내막암 환자를 대상으로 한 ACR-368의 2상 임상시험의 최근 데이터는 자궁내막암 환자의 전체 반응률 60% 등 유망한 결과를 보여주었습니다.
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[기업개요]
아크리본 테라퓨틱스는 정밀 종양학 의약품을 개발하는 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 정밀 의학 플랫폼인 Acrivon Predictive Precision Proteomics(AP3)를 사용하여 항암제 후보 파이프라인을 개발하고 있습니다.
주요 임상 후보인 ACR-368은 한 자릿수 미만 및 한 자릿수 nM의 효능을 가진 CHK1 및 CHK2를 표적으로 하는 선택적 저분자 억제제입니다.