매일 경제

젠큐릭스는 미국임상종양학회(ASCO)에서 자사의 유방암 예후예측 검사 진스웰BCT와 글로벌 판매량 1위 온코타입DX의 정확도를 직접 비교한 임상연구 결과가 발표 주제로 채택됐다고 3일 밝혔다.

오는 6월 미국 시카고에서 열리는 미국임상종양학회(ASCO)는 미국암연구학회(AACR), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암 학회 중의 하나로 많은 신약개발회사들과 진단회사들이 최신 임상결과를 공개하며 세계적 주목을 받는 학회이다.

이번에 발표 예정인 연구결과는 젠큐릭스가 아시아 최초로 개발하고 정식 인허가를 받아 판매를 시작한 진스웰BCT의 정확도를 현재 글로벌 시장의 약 90%를 점유하고 있는 미국 유방암 예후진단 검사인 온코타입DX와 직접 비교한 것이다.

젠큐릭스는 지난 2019년 삼성서울병원, 서울아산병원, 국립암센터, 강남세브란스병원, 고대구로병원과 함께 온코타입DX와의 위험군 분류 일치도 연구결과를 논문으로 출판한 바 있다. 이번에 발표하는 것은 과거 연구의 후속이다. 약 700명 이상의 환자들을 5년간 추적 관찰해 과거 두 검사 제품 간 결과에서 차이를 보였던 환자들에 대해 어느 검사가 더 예후를 정확히 판별했는지를 분석한 것이라고 회사 측은 설명했다.

젠큐릭스 문영호 CTO는 “대부분의 데이터 분석은 이미 완료된 상태”라며, “글로벌 1위 온코타입DX와 직접 정확도를 비교한 이번 연구결과가 발표되면 훨씬 더 많은 국내외 병원과 환자들이 진스웰BCT를 믿고 선택할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.