본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
- 아쿠아티브 테라퓨틱스는 경구용 에피네프린 제품인 아나필름의 3상 임상시험에서 모든 평가변수를 충족하며 2024년 1분기 재무 실적을 발표했습니다.
- 이 회사는 2세에서 5세 사이의 환자를 대상으로 리버반트에 대한 FDA 승인을 받았으며, 7,750만 달러 규모의 공모를 통해 2026년까지 현금 유동성을 확대했습니다.
- Aquestive는 2024년 2분기에 아나필름 온도/pH 연구를 완료할 예정이며, 2024년 말까지 FDA에 아나필름 신약 신청서를 제출하는 것을 목표로 하고 있습니다.
- 이 회사는 아나필름 자가 투여 및 알레르겐 노출 프로토콜에 대해 FDA로부터 긍정적인 피드백을 받았으며, 2024년 3분기에 두 연구를 모두 완료할 계획입니다.
- Aquestive의 성공적인 실적에는 아나필름 3상 연구 완료, 승인을 위한 FDA와의 협력, 아나필름 및 리버반트의 상업적 인프라 개발 등이 포함됩니다.
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[기업개요]
아쿠아티브 테라퓨틱스는 전문 제약 회사입니다. 이 회사는 중추신경계(CNS) 관련 질환의 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 리버반트, 심파잔, AQST-117을 포함한 제품 파이프라인으로 구성된 CNS 프로그램을 운영하고 있습니다.
[최근실적추이]