본 컨텐츠는 AI를 이용한 컨텐츠로, AI기술이 가진 구조적 한계를 가지고 있습니다.
- 생명공학 회사인 휴마시테는 4분기 및 2024년 연말 재무 실적을 발표하면서 사지 혈관 외상 치료를 위한 심베스(Symvess) 제품의 FDA 승인을 강조했습니다. .
- 현재 34개 병원에서 승인 절차를 시작했으며, 출시 16일 만에 첫 출하를 하는 등 심베스 출시가 순조롭게 진행되고 있습니다. .
- 의료 경제학 저널에 발표된 예산 영향 모델에 따르면 심베스는 외상 환자에서 혈관 감염과 절단을 방지하여 비용을 절감할 수 있다고 합니다. .
- 휴마시테는 관상동맥 우회술을 위한 소구경 ATEV™의 최초 인간 대상 임상 연구를 지원하기 위해 2025년에 임상시험계획(IND)을 제출할 계획입니다. .
- CEO 로라 니클라슨은 심베스가 혈관 수술의 획기적인 발전으로 사지와 생명을 구할 수 있을 것이라며 심베스의 혁신적 영향력을 강조했습니다. .
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